TUV南德解读有源医疗器械功能安全
深圳2016年7月1日电 /美通社/ -- 近日，TUV 南德意志集团（以下简称“TUV SUD”）携手国家医用诊断仪器工程技术研究中心、深圳市医疗器械行业协会在迈瑞学术报告厅共同举办了有源医疗器械功能
朱恒鹏：中国分级诊疗失败的根本原因
2009-2014年全国财政医疗卫生支出累计超过四万亿元，其中一部分投入基层医疗机构建设，意在强基层以建立分级诊疗体系，一部分投入城乡居民医保以降低居民自费负担。大规模增加财政投入的根本目标是解决城乡居民“看病难、看病贵”问题。
中国发布全球首部《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》
2016年6月24日，中国北京--今天，中国卒中学会第二届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2016在北京召开。在会议期间，由中国卒中学会牵头，二十二位专家共同起草的《高危非致残性缺血性脑血管事件诊疗指南》（简称：《HR-NICE诊疗指南》）正式发布。
泰康在线龚巧：商业健康险+互联网中医药，最大挑战在于标准化
本次论坛邀请了联想之星陆刚，天士力李思睿，泰康在线龚巧，康美智慧药房徐晶，中京科投郑伟，蓝驰创投朱天宇，看中医罗峰等行业大咖齐聚一堂，共同研讨医改背景下的中药产业变局中的焦点。
中医服务市场：知易行难
随着互联网医疗的热潮褪去，医疗服务类投资仍旧回到线下为主，狂飙式的投资风潮已经结束。但是，医疗投资仍是市场的热点，下一步该何去何从，在大力支持中医的政策推动下，中医服务市场能否掀起一些浪花？从数字上来
加强临床检验协作 优化心血管疾病诊疗
近日，在第十届东方心脏病学会议上，中华医学会心血管病学分会、中国心血管健康联盟、中华医学会检验医学分会和心血管健康（苏州工业园区）研究院宣布成立"中国心血管疾病优化科研与临床促进专家协作组"（以下简称"协作组"），并联合开展2016心血管疾病优化诊疗新进展项目，旨在帮助临床医生了解如何规范应用心脏标志物，以更早期诊断心血管疾病、更合理筛查高危患者、优化临床治疗决策与预后评估。
国家医疗器械质量公告（2016年第4期，总第12期）
为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用防护服、无创自动测量血压计（电子血压计）、血液净化装置的体外循环血路等6个品种193批（台）的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下：
我老公是做医疗器械的（疯传医疗圈）
假如你老公是修医疗器械或卖器械的，请不要再折腾他了，他一天不知道要说多少话、接多少电话、头脑不知要记多少事。假如你老公是卖器械的或者修医疗器械的，请不要再为难他了，他可能连饭都顾不上吃、一天不知道要抽
CFDA发布医疗器械优先审批意见稿
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位：为了保障医疗器械临床使用需求，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）等
欧盟体外诊断试剂新法IVDR，医疗器械新定义
最近众多欧盟医疗器械制造商们开始为即将在年底成为欧盟一项新的体外诊断医疗器械法规（IVDR）做准备。IVDR是由欧盟委员会拟议并经欧洲议会和理事会认可的法律，将从根本上改变CE标志的机制和欧盟监管IVD器械的方式