国内首批化学生物学交叉领域企业科络思生物完成pre-A轮融资，助力新药研发
本轮融资由华泰紫金旗下华泰国信基金作为领投方，北京清华工业开发研究院旗下水木领航基金、南京江北科投集团作为跟投方共同完成。
儿童低级别胶质瘤(pLGG)新药！诺华Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变患者：显示前所未有的高疗效!
LGG是最常见的儿童脑癌，15-20%的pLGG存在BRAF V600突变。Tafinlar+Mekinist已被美国FDA授予治疗BRAF V600E突变LGG的突破性疗法认定（BTD）。
HR+/HER2-乳腺癌创新药！诺华PI3K抑制剂Piqray：无论关键生物标志物如何，均显示临床益处!
Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂，PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变，影响40%患者。
三阴性乳腺癌(TNBC)新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床：显著延长生命，改善生活质量!
3期ASCENT研究的最终数据显示，与医生选择的单一药物化疗方案相比，Trodelvy显著延长疾病无进展生存期（PFS：4.8个月 vs 1.7个月）和总生存期（OS：11.8个月 vs 6.9个月）
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus 2项关键研究长期随访：显示强大的总体生存率和持久缓解!
Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法，也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的CAR-T细胞疗法。
HR+/HER2-乳腺癌新药！诺华Kisqali：同类唯一持续证实总体生存益处的CDK4/6抑制剂!
Kisqali是唯一一种在全部3项3期临床试验中观察到持续OS益处的CDK4/6抑制剂，在治疗HR+/HER2-mBC方面报告了最长的中位OS益处。
白血病(CLL)新药！阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据：生存率90%！
该研究在既往未接受治疗的（初治）CLL成人患者中开展，评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案
首款CD20xCD3双特异性抗体！欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
达歌生物完成2200万美元A轮融资，从零创新，建全球领先的分子胶水公司
此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。
子宫肌瘤新药！美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree补充申请：治疗2年高比例患者实现持续应答!
Myfembree是一款复方药，为子宫肌瘤女性患者群体带来了一种方便的、每日口服一片、对月经过多（HMB）提供有临床意义缓解的无创疗法。