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吉利德-默沙东lenacapavir+islatravir每周一次口服方案进入2期临床试验!

lenacapavir与islatravir均为长效HIV药物,已独特的方式发挥作用。

2021-10-27

/默沙东Ridgeback口服抗病毒药物molnupiravir在欧盟进入滚动审查:治疗COVID-19!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2021-10-26

默沙东doravirine/islatravir 2项3期临床成功:疗效媲美吉利德Biktarvy!

2项3期研究证实,DOR/ISL与常用的ART方案及三合一复方药Biktarvy疗效相当。

2021-10-26

默沙东islatravir/doravirine 144周数据:疗效媲美三合一复方片Delstrigo(德思卓)!

islatravir/doravirine在维持病毒学抑制方面,疗效与Delstrigo相似。

2021-10-28

美国疾控中心暂时推荐默沙东Vaxneuvance(114)-Pneumovax23序贯方案:用于适当成年人群!

Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准,该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-10-22

欧盟批准默沙东Keytruda+化疗方案:一线治疗PD-L1阳性mTNBC!

在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中,与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。

2021-10-23

默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima在欧盟即将获批!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-10-18

默沙东Keytruda治疗亚洲HCC患者3期临床成功:显著延长总生存期!

与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比,Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR)。

2021-10-13

默沙东Vaxneuvance(V114)在欧盟即将获批:用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准,该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-10-17

默沙东在美国提交molnupiravir紧急使用授权申请:口服抗病毒药物,治疗COVID-19!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2021-10-13