推进下一代抗癌溶瘤免疫疗法,与辉瑞、默克、默沙东都有合作,这家公司完成1000多万美元融资
近日,临床阶段生物技术公司TILT Biotherapeutics宣布完成由Lifeline Ventures领投的1070万美元融资。
2022-06-18
美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance:用于6周龄-17岁人群,预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。
2022-06-23
默沙东/阿斯利康Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!
在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与Zytiga或Xtandi相比,Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。
2022-03-22
默沙东Keytruda辅助治疗IB-IIIA期肺癌:显著延长无病生存期!
在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。
2022-03-21
默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
2022-03-25
默沙东Keytruda(可瑞达)辅助治疗已切除IIB/IIC/III期黑色素瘤患者:显著降低远处转移风险!
黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。
2022-03-16
卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批:疗效击败舒尼替尼!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,已获批2个适应症:治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。
2022-02-26
卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准:一线治疗晚期肾癌!
3期临床数据显示,与舒尼替尼(sunitinib)相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
2022-02-17
拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目,默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月,默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua(gefapixant)获日本批准,治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)。
2022-02-19
默沙东Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)3期临床数据发表于《NEJM》!
Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物,在2021年销售额达到172亿美元。
2022-02-12