阿斯利康/默沙东新型口服激酶抑制剂Koselugo获欧盟附条件批准!
Koselugo具有显著临床益处：客观缓解率（ORR）为66%，可持续缩小肿瘤体积、缓解疼痛、改善日常功能和生活质量。
2021-06-23
默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功：显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个被批准治疗晚期宫颈癌的抗PD-1疗法，用于二线治疗复发或转移性患者。
2021-06-23
默沙东两款抗HIV新药德思卓®、沛卓®在华上市，用于治疗HIV-1型病毒感染
中国上海，2021年6月11日——默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）今日宣布，其日服单片复方制剂德思卓®（多拉米替片，多拉韦林100mg/拉米夫定300mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，DOR/3TC/TDF）、日服单片单药制剂沛卓®（多拉韦林片100mg）正式在中国上市。德思卓®和沛卓®
2021-06-11
治疗高危早期三阴性乳腺癌，默沙东KEYNOTE-522达到双重主要终点
默沙东宣布，在治疗高危早期三阴性乳腺癌方面，其抗PD-1疗法Keytruda 在III期 KEYNOTE-522试验中已达EFS临床试验双重主要终点。数据显示，在此项试验研究中，与单一的新辅助化疗疗法相比，Keytruda采取与化疗在术前进行联合治疗的方法，并在术后作为单药辅助治疗，在临床数据上取得了更好地提升效果。三阴性乳腺癌是乳腺
2021-05-18
默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功：达到主要免疫原性和安全性终点!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-05-21
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在14种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
2021-05-10
默沙东Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!
Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。
2021-05-06