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罗恩病治疗新希望!Clin Transl Med:脂肪干细胞胞外囊泡助力改善淋巴功能、抑制炎症

研究表明,源自脂肪干细胞的细胞外囊泡(CrF-EVs)可通过miR-132-3p/RASA1/ERK1/2轴改善克罗恩病(CD)小鼠模型的淋巴功能,减轻结肠和肠系膜炎症。

2024-12-31

破解阿尔茨海病tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

《神经元》:“黑化”小胶质细胞促阿尔茨海病的机制,又有新发现!

研究表明,小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌,从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

Nature Medicine:百年谜题新突破——破解阿尔茨海病tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

J Infect Dis:肺炎克雷伯菌感染或与人类阿尔兹海病的发生密切相关

研究人员首次揭示了肺炎克雷伯菌感染和阿尔兹海默病病理学表现之间的直接关联,或许能为研究感染性因子导致或加重阿尔兹海默病背后的机制提供一定的见解。

2024-11-12

Cell Host & Microbe:功能失调的线粒体或会破坏肠道微生物组,从而引起罗恩病的发生

本文研究结果表明,上皮组织中的线粒体功能扰乱或会引发具有炎性肠病相关的特异性炎性基因图谱的微生物群依赖性损伤。

2024-10-22

Cancer Res:KRAS抑制剂和维奈托组合性疗法有望改善胰腺癌患者的治疗疗效!

本文研究结果为未来在临床试验中利用维奈托克和KRASG12D抑制剂组合性疗法对胰腺癌患者进行治疗提供了一定的基础和理论依据。

2024-10-18

Nature | 精准预测阿尔茨海病:血液标志物带来新希望

上世纪90年代,“淀粉样蛋白假说”提出,Aβ的沉积是阿尔茨海默病的主要驱动因素,这一假说推动了大量以Aβ为靶点的药物开发。然而,这些药物在临床试验中屡次失败,引发了对这一假说的质疑。

2024-08-12

AD:科学家发现可预示轻度认知障碍转化为阿尔茨海病的大脑变化

该研究发现,PSC代谢降低是MCI转化为阿尔茨海默病的前兆。

2024-11-20

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在阿尔茨海病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13