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浙江大学提出Mi-2β通过激活EZH2甲基化促进黑色素的免疫逃避

该研究提供了一种潜在的治疗策略,将免疫治疗抵抗的黑色素瘤转化为敏感的黑色素瘤。

2024-03-30

JCI:科学家识别出人类黑色素耐受性的关键信号通路

研究人员识别出CoREST抑制因子复合体或能作为黑色素瘤表型可塑性和对靶向性疗法耐受性的中心介质,而且CoREST抑制剂或许也能为BRAFi耐受性黑色素瘤患者提供一定的治疗益处。

2024-02-19

中南大学研究者们揭示了抑制黑色素关键信号机制

研究者发现,在黑色素瘤患者中,曲美替尼治疗后YAP1的表达水平与曲美替尼的耐药性相关。在黑色素瘤细胞中,曲美替尼处理后,YAP1被转位到细胞核中,这可能导致对MEK抑制的抵抗。

2024-01-24

Cancer Res:科学家揭示PTEN蛋白在黑色素中发挥的肿瘤抑制活性

来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了PTEN的抗肿瘤活性如何通过AKT信号通路抑制FRA1转录因子的促癌活性。

2024-01-22

科研人员揭示黑色素浓缩激素受体家族配体识别及受体激活的机制

该研究提供了MCHR1和MCHR2配体结合、受体激活和G蛋白偶联的分子生物学机制,为利用这些受体的独特特征进行靶向治疗提供了结构基础。

2024-05-12

J Exp Clin Cancer Res: NK细胞促进葡萄膜黑色素细胞向肝类器官的迁移

该研究证明NK细胞促进葡萄膜黑色素瘤细胞向肝类器官的迁移。

2024-01-25

CD4+T细胞能够非常有效地控制黑色素

研究详细分析揭示了黑色素瘤中CD4+ T细胞的基因组成、发育状态和功能,显示了未来利用CD4+ T细胞治疗黑色素瘤的潜力。

2024-01-24

Mol Cancer: ERK介导干扰素γ诱导的黑色素细胞死亡

细胞因子干扰素γ (IFNγ)是抗肿瘤免疫的主要效应因子。它主要由活化的T细胞和NK细胞产生,对肿瘤细胞有多重作用。通过IFNγ受体的信号触发肿瘤细胞基因表达程序,

2023-11-23

一种新的PDPN拮抗剂肽CY12-RP2通过Wnt/β-catenin抑制黑色素生长并调节免疫细胞

本研究探讨了PDPN在黑色素瘤中的作用,证实PDPN通过激活Wnt/β-catenin通路促进黑色素瘤的生长和转移。

2024-01-25

转谷氨酰胺酶2型(TG2)可能促进黑色素分化和损害其转移潜力

黑色素瘤是最致命的皮肤癌亚型,主要是由于其高转移潜力。尽管免疫疗法和map -激酶靶向药物扩大了转移性患者的治疗选择,但耐药和肿瘤复发的发展仍然限制了这些新方法的临床效益。

2023-12-15