Nat Genetics：特定黑色素瘤患者对免疫疗法无反应的原因
通过利用免疫系统抵抗癌症，免疫疗法彻底改变了某些类型癌症的治疗方式。但是，大多数患者对该疗法无法产生反应，并且在大多数情况下，科学家并不知道其中的原因。
Clin Cancer Res：新研究可用于治疗恶性黑色素瘤
QIMR Berghofer医学研究所的研究人员开发了一种原型测试，可以帮助确定致命转移黑色素瘤患者是否可能从免疫疗法中受益。有关测试和研究的详细信息将在美国癌症研究协会杂志《Clinical Cancer Research》上发表。
Cancer Res：研究揭示黑色素瘤的新疗法
在过去的五年中，黑色素瘤的治疗取得了长足的进步，然而，即使采用这些疗法，许多患者也会迅速产生耐药性并死于该疾病。波士顿大学医学院（BUSM）的一项新研究发现，以前针对一种特定类型的蛋白质而开发的药物（YK-4-279）对于作用于促进黑色素瘤的蛋白质家族具有广泛的用途。
君实生物拓益一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格认定
近日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益？，产品代号：JS001）联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。同时，特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤患者的临床试验（IND）申请获得FDA批准，同意直接开展III期研究。“JS00
NEJM：过度诊断的流行：黑色素瘤的诊断率出现猛涨趋势！
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究表示，诊断检查的增加或许是黑色素瘤诊断数量快速增加的主要原因。黑色素瘤美国第三大最常被诊断的癌症类型，如今黑色素瘤的诊断率是40年前的6倍。虽然黑色素瘤的发生率一直
1期临床试验表明接种癌症疫苗4年后，黑色素瘤患者产生持久的抗肿瘤反应
2021年1月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国丹娜-法伯癌症研究所、布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员报道，在黑色素瘤患者接受个性化癌症疫苗治疗4年后，这种疫苗引发的免疫反应仍然强大，并能有效地控制癌细胞。相关研究结果于2021年1月21日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Personal neoan
科学家们揭示黑色素瘤细胞躲避靶向性疗法得以生存的新型分子机制！
2020年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，靶向性疗法巩固了其作为癌症疗法的重要工具的地位，这些药物能被设计用来阻断肿瘤细胞进行生长和扩散的特殊信号，同时还能够不损伤正常细胞的功能。靶向性疗法能够显著延长患者的生命，但其益处往往只是暂时的，随着时间的推移，许多癌症会对疗法产生耐药性并会再次开始生长，目前研究人员并未阐明其中的分子机制，这显然
肿瘤疫苗+PD1，黑色素瘤患者完全缓解率45%！获得FDA突破性疗法认定
12月15日，IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者，患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗，每2周注射一次IO102和IO1
Clin Cancer Res：联合药物疗法可有效治疗黑色素瘤
犹他大学亨斯迈癌症研究所（HCI）的研究人员已经确定了治疗葡萄膜黑色素瘤（一种眼癌）的潜在药物组合。第一作者，HCI麦克马洪实验室的Amanda Truong解释说葡萄膜黑色素瘤患者经常会发生GNAQ和GNA11的基因变异，这是这些药物的主要靶标。该研究发表在《Clinical Cancer Research》杂志上。
科学家有望利用视网膜色素上皮干细胞来治疗人类失明症！
2021年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自西奈山医院等机构的科学家们通过研究发现，将来自人类尸体的视网膜细胞（retinal cells）移植到灵长类动物模型的眼睛后，这些视网膜细胞竟然能够得以存活，这一研究突破有望未来帮助研究人员开发治疗人类失明症的新型细胞疗法。视网膜