Canecr Discovery:科学家首次发现黑色素瘤细胞分泌阿尔茨海默病“毒蛋白”
转移是肿瘤患者死亡的主要原因之一。不同的肿瘤转移偏好并不相同，40-75%的IV期黑色素瘤患者会发生脑转移。尽管已有临床试验结果表明，黑色素瘤脑转移灶对已经获批的靶向疗法以及免疫治疗仍有响应，但是这种应答持续时间较短，大多数患者最终死于脑转移瘤[4-7]。因此，我们迫切需要了解黑色素瘤脑转移机制，并为脑转移的患者提供新的治疗策略。近日，由纽约大学朗格尼医学中
欧盟CHMP推荐批准Kimmtrak：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
Kimmtrak是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
Clin Cancer Res：特殊生物标志物或能帮助预测黑色素瘤患者对免疫疗法的反应
来自威克森林大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了能帮助潜在预测患者对疗法反应的血液生物标志物。
美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp)：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
Science：揭示高纤维饮食提高免疫疗法对黑色素瘤患者的疗效
在一项新的研究中，来自美国国家癌症研究所（NCI）和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现富含纤维的饮食通过影响肠道微生物组可能有助于一些正在接受治疗的黑色素瘤患者对免疫治疗产生反应。
NEJM：瑞拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善转移性黑色素瘤患者的无进展生存期
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们发布了其进行II/III期RELATIVITY-047临床试验的结果，他们发现，在未经治疗的晚期黑色素瘤患者中，免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗（relatlimab）和纳武单抗（nivolumab）的联合治疗要比纳武单抗单药治疗让患者的无进展生存期受益增加一倍，且安全状况可控。
Frontiers in Cell and Developmental Biology：发现高原低氧适应基因RETSAT抑制皮肤黑色素瘤进展的新分子机制
中国科学院昆明动物研究所陈勇彬课题组和施鹏课题组以RETSAT Mutation Selected for Hypoxia Adaptation Inhibits Tumor Growth为题，在Frontiers in Cell and Developmental Biology上在线发表了研究论文。陈勇彬课题组采用遗传进化与肿瘤学交叉学科的研
MCR：揭示锁定黑色素瘤分子扩散的分子机理
来自汉肯塞克大学医疗中心等机构的科学家们通过研究发现，黑色素瘤转移扩散的秘密可能是其劫持了一种复杂的自然通路，该通路或许能作为一种治疗性的靶点来被其它靶向性疗法和免疫疗法组合起来进行靶向作用。