2023年全球年龄相关性黄斑变性（AMD）市场将达到90亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，年龄相关性黄斑变性（AMD）药物市场将以6%的年度复合增长率（CAGR）增长，到2023年达到近90亿美元。
拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿（DME）临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症，该项疗效比较研究，Eylea击败Lucentis和Avastin，使得Eylea在DME领域更具影响力。
J Nerosci：你是我的眼：视网膜变性疾病如何让人失去光明
2014年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --发表在国际杂志The Journal of Neuroscience上的一篇研究论文中，来自蒙特利尔临床研究学院的科学家揭开了一项重大的研究突破，研究人员在视网膜中发现了一种关键蛋白，其在感光
PNAS：脂质分子的缺失和神经元变性直接相关
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究报告中，来自阿拉巴马大学等处的研究人员通过研究发现，一种天然脂质水平的降低和大脑的老化直接相关，这种脂质分子是一种存在于有机体中的类脂肪分子，其在机体许多生化反应过程中都扮演着重要角色，研究人员发现这种类脂肪分子可以引发产生多巴胺的神经元死亡，当产生多巴胺的神经元死亡或者功能失调时，就会引发机体出现和帕金森疾病相关的症状。
Mutagenesis：miRNA可区分马兜铃酸的致癌性和致突变性
马兜铃酸（Aristolochic Acid，AA）是在从马兜铃物种的草药中提取出的活性成分，可用于治疗支气管炎、鼻窦炎、扁桃体炎、肾盂、肾炎、前列腺炎等感染性疾病以及疖病、痤疮等病症，多与抗生素等配合使用以加速痊愈。
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
Science：科学家发现引发机体神经变性的新机制
近日，来自霍华德休斯顿医学院的研究人员通过研究在小鼠机体中发现了引发神经变性的新机制，研究者发现了机体细胞器中的一种关键组分（转移RNA）的缺失或许会引发神经变性疾病，相关研究成果刊登于国际杂志Science上。
拜耳眼科药物Eylea持续改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力
拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据，与激光光凝相比，Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月，欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。