MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获日本卫生劳动福利部（MHLW） 批准，用于新生血管（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗，推荐剂量为2mg，玻璃体腔注射。治疗初始阶段，每月注射1次，连续注射3个月；维持阶段，推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。
全球首个黄斑变性口服药申报国内临床
上海2013年2月7日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：日前公司向上海药监局提交了 CM082抗癌新药的湿性年龄相关性黄斑变性的临床申请，已在1月31日获上海药监局受理，近期上报国家药审中心进行正式审评。
JAMA：长期服用阿斯匹林与年龄相关的黄斑变性风险增加有关
据发表在12月19日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露，在近5000名试验参与者中，至少在10年的时间里经常性地服用阿斯匹林与新生血管性、与年龄相关的黄斑变性风险的小幅，但却具有显着统计学意义的增加有关。
拜耳眼科药物Eylea持续改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力
拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据，与激光光凝相比，Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月，欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。
CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿（ME）
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）7月26日宣布，眼科药物VEGF Trap-Eye（aflibercept，阿柏西普注射液）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
Stem Cell Rep：干细胞移植技术或可用于治疗个体年龄相关的老年黄斑变性
近日来自波恩大学医院等处的研究人员开发了一种新型技术，利用干细胞来替代受AMD损伤的眼部细胞，这种干细胞的植入可以使得在兔子眼部中存活数周，相关研究成果刊登于国际杂志Stem Cell Reports上。
老年性黄斑变性注射剂Eylea在澳洲获批
拜耳公司的Eylea（aflibercept）注射剂获得澳大利亚食品药品管理局（TGA）的批准，用于治疗湿性老年黄斑变性（wet AMD。 Eylea又叫做VEGF Trap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。
TGA批准老年性黄斑变性注射剂Eylea上市
拜耳公司治疗湿性老年黄斑变性（wetAMD）的药物Eylea（aflibercept）注射剂，获得澳大利亚食品药品管理局（TGA）的批准。 Eylea又叫做VEGFTrap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。
年龄相关性黄斑变性的有前途的新的治疗
注射IL-18可帮助控制眼内新的血管生成；它可能成为一种针对与年龄有关的黄斑变性（AMD）的新的治疗；IL-18是一种正在进行临床试验的用于治疗某些癌症的蛋白质。
Ophthalmology：维生素C和E无法防止黄斑变性
近日，一项新的临床试验发现，服用维生素C和E能不能防止老年患者的黄斑变性，黄斑变性是中老年人视力丧失的首要原因。该研究报告在线发表在近期的Ophthalmology杂志上。 研究人员一直希望，维生素以及抗氧化剂可以防止黄斑变性组织侵袭性变化的发生。该疾病涉及视网膜中心的损害，这使得很难看到完整的细节。 研究发现，饮食中有更多抗氧化剂的人黄斑变性的风险较低。