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CELL:磷脂合成中产生的脂肪驱动吞噬泡的扩张

 近日,德国科隆大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Local Fatty Acid Channeling into Phospholipid Synthesis Drives Phagophore Expansion”的文章,发现在自噬过程中,磷脂合成中产生的局部脂肪酸驱动吞噬泡的扩张。自噬是一种保守的分解代谢稳态过程,对细胞和机体的

2020-01-21

显著降低甘油三酯水平 Ionis反义寡核苷新药达2期终点

 今日,Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea Therapeutics联合宣布,其反义寡核苷酸药物AKCEA-APOCIII-LRx在治疗患有高甘油三酯血症的心血管疾病(CVD)患者的2期试验中,达到显着降低甘油三酯水平的主要终点,及多个次要终点。在全球范围内,心血管疾病仍然是人类的头号杀手。在美国每38秒钟,心血管疾病就

2020-01-23

胆汁功能多多,你知道哪些?

2020年1月11日讯/生物谷BIOON/---胆汁酸是胆汁的重要成分,在脂肪代谢中起着重要作用。 胆汁酸主要存在于肠肝循环系统并通过再循环起一定的保护作用。只有一少部分胆汁酸进入外围循环。促进胆汁酸肠肝循环的动力是肝细胞的转运系统---吸收胆汁酸并将其分泌入胆汁、缩胆囊素诱导的胆囊收缩、小肠的推进蠕动,回肠黏膜的主动运输及血液向门静脉的流入。目前在动物医学

2020-01-11

JAA:夹竹桃或可有效治疗HTLV-1病毒感染

2020年1月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国南卫理公会大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现夹竹桃苷(oleandrin)---一种从夹竹桃中提取出的药物分子---可以通过靶向目前尚未被现有药物靶向的HTLV-1病毒复制过程中的一个阶段来阻止这种病毒传播。相关研究结果近期发表在Journal of Antivirals

2020-01-05

两篇Nature揭示胆汁在调节肠道免疫和肠道炎症中起关键作用

2020年1月13日讯/生物谷BIOON/---胆汁是由肝脏和胆囊产生的汁液。胆汁中的胆汁酸能够溶解脂肪,它们还可能在免疫反应和炎症中起作用吗?根据美国哈佛医学院开展的两项独立的研究,答案似乎是肯定的。这两项以小鼠为实验对象的研究发现胆汁酸可促进几种参与调节炎症并且与肠道炎症性疾病相关的几种类型的T细胞的分化和活性。它们还揭示肠道微生物对于将胆汁酸转化为免疫

2020-01-13

揭示胆汁和神经酰胺促进诺如病毒入侵人小肠细胞机制

2020年1月10日讯/生物谷BIOON/---诺如病毒(norovirus)是导致全球食源性疾病和急性腹泻的主要病毒性病原体。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院等研究机构的研究人员发现这种病毒通过借用一种称为内吞作用的正常细胞过程来感染小肠细胞,其中细胞利用内吞作用从环境中获取物质。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“Bile acids

2020-01-10

研究发现Hippo通路成员MOB1调控茉莉及植物发育的机制

  Hippo信号通路在调控动物细胞分裂、器官大小和肿瘤发生方面起重要作用,是当前动物和医学领域的研究热点,但是植物中相关研究还比较少。MOB1是该通路的核心成员,在酵母、动物和植物中高度保守。中国科学院植物研究所程佑发研究组前期发现拟南芥MOB1A在生长素介导的植物生长发育过程中起重要作用(Cui et al., 2016, PLoS

2019-12-25

Cell:揭示Ω-3脂肪促进脂肪干细胞分裂产生更多脂肪细胞机制

2019年12月16日讯/生物谷BIOON/---多年来,科学家们已知道初级纤毛存在缺陷与肥胖和胰岛素抵抗有关。如今,在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现一类微小的称为初级纤毛(primary cilium)的毛发状附属物感知饮食中的Ω-3脂肪酸,而且这种信号直接影响脂肪组织中的干细胞如何分裂并转变为脂肪细胞。相关研究结果近期发表在Cel

2019-12-18

研究实现对唾液糖链连接异构体的精确区分

近日,中国科学院大连化学物理研究所生物分离与界面分子机制创新特区组(18T7组)研究员卿光焱团队,通过构筑基于生物分子响应性聚合物的仿生离子通道,实现了对唾液酸糖链连接异构体的精确识别与区分,同时揭示了一种基于“博弈”的转变机制。唾液酸糖通常以α2-3或α2-6方式连接在糖链末端。唾液酸糖链分布在哺乳动物细胞或一些分泌蛋白质表面,这种最外端位置及其广泛的分布

2019-12-15

百时美施贵宝CC-486(口服阿扎胞)一线维持治疗显著延长总生存期!

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了III期QUAZAR AML-001研究的临床结果。该研究在接受强化诱导化疗后病情缓解的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者中开展,评估了CC-486(口服阿扎胞苷)作为一线维持治疗的疗效和安全性。结果显示,在一线维持治疗中,与安慰剂组相比,CC-486治疗组总生存期(OS)

2019-12-16