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Cell:诺西那生钠和丙戊酸组合使用有望更好地治疗脊髓性肌肉萎缩症

将诺西那生钠与FDA批准的第二种药物---丙戊酸(valproic acid, VPA)---组合使用可能是提高它的治疗效果的一种新方法。

2022-07-19

荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药

2021年3月9日,泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售,并于同年底进入国家医保药品目录。目前,泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。

2022-06-23

维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌,最新数据更惊艳

亮相ASCO 2022年会的最新数据显示:荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin, DV) 尿路上皮癌适应症不论是在联合PD-1方面,还是在单药治疗方面,都显示出优异疗效。

2022-06-06

欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

Cell Report: SRSF3调节lncRNA ANRIL剪接促进胰腺癌对吉西他滨的耐药性

胰腺癌是全球癌症相关死亡的第七大常见原因,总体5年存活率为9%。先前的一项研究预测,到2030年,胰腺癌可能成为癌症相关死亡的第二大常见原因。

2022-05-27

Nature子刊:上海大学滨团队等发现脑膜淋巴管是病毒感染大脑并传播的重要通道

这些研究开创性揭示了病毒可以利用脑膜淋巴管突破大脑与外周屏障进行传播。促进脑膜淋巴管增生的手段可能为治疗病毒感染中枢神经系统提供新策略。

2022-05-11

「瑞德西韦」最新研究数据公布

吉利德公布了瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)治疗住院和非住院新冠肺炎患者的2项最新研究数据。

2022-04-26

维立西呱片在中国获批,进一步减少患者心血管死亡和再住院风险!

唯可同®已经在美国、欧盟和日本等国家和地区获准上市,并将陆续在更多国家地区获得批准。

2022-05-19

FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者

FDA发布新闻稿,批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。

2022-04-27

荣昌生物泰它西普重磅临床研究亮相国际期刊,治疗难治性儿童系统性红斑狼疮

泰它西普是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子,是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药。

2022-05-09