罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本获批：单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗显著延长总生存期(中位OS：20.2个月 vs 13.1个月)。
免做I期临床 荣昌生物泰它西普获FDA批准开展治疗IgA肾病II期临床试验
12月21日，荣昌生物融合蛋白药物泰它西普(RC18)治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病适应症获得FDA临床试验许可，可在美国免做I期研究，直接开展II期临床研究。泰它西普（RC18）是荣昌生物自主研发的同类首创新型TACI-Fc融合蛋白，靶向B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和（增殖诱导配体）APRIL。BLyS 和 APRIL 是 B 淋巴细胞分化成
PLoS Med：高BMI并不能抑制细菌感染
很长一段时间以来，有些研究表明更高的体重指数（BMI）可以“保护”细菌血液感染，这一论点令人十分疑惑。对此，耶鲁大学公共卫生学院的研究人员与挪威科技大学的同事合作进行研究。结果表明事实并非如此。实际上，他们发现肥胖会增加患病风险。
NEJM：临床试验表明巴瑞替尼和瑞德西韦的组合使用有望治疗新冠肺炎
2020年12月13日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的临床试验的结果，抗炎药巴瑞替尼（baricitinib）和抗病毒药瑞德西韦（remdesivir）的联合使用，可以减少COVID-19住院患者的康复时间。该临床研究得到了美国国家卫生研究院（NIH）下属的国家过敏与传染病研究所（NIAID）的支持。相关研究结果于2020年12月11日在线发表在Ne
瑞德西韦将成为首个进入太空研究的COVID-19药物
本周末，当SpaceX公司的CRS-21抵达国际空间站时，除了为宇航员和空间站提供补给外，它还将携带多个实验到国际空间站。其中，便包括第一个设置在太空中进行的COVID-19药物实验。据欧洲空间局官网显示，科学家将使用商业ICE立方体服务（ICE Cubes Service），在微重力下测试COVID-19药物，以更好地了解瑞德西韦如何与其传递物质环糊精相互
绍兴这场高规格峰会，宣告重量级产业要起飞！
11月29日，来自国内外生命健康产业领域的专家学者、企业家和业界人士相聚一堂，共同参加2020中国（绍兴）首届生命健康产业峰会。市委书记马卫光，中科院控股有限公司副总经理张勇，日本国驻华大使馆领事部长、公使衔参赞冈田胜，中科院院士赵红卫，工程院院士陈文兴先后致辞。中科院院士张旭、君联资本董事总经理汪剑飞作主旨演讲。工程院院士张涌，冰岛驻华大使馆副馆长韩伟联，
Protalix/凯西长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期延长！
pegunigalsidase alfa是长效重组聚乙二醇化交联α-半乳糖苷酶A，半衰期约80小时。