JAMA：非高密度脂蛋白胆固醇浓度或与严重心血管事件风险相关
荷兰阿姆斯特丹市学术医学中心研究人员在3月28日出版的《美国医学会杂志》上发表的一项研究成果显示，在他汀类药物治疗的患者中，非高密度脂蛋白胆固醇（非-HDL-C）的浓度似乎与发生某种诸如心肌梗塞或中风等严重心血管事件的风险有关，而低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和载脂蛋白B的浓度也与严重心血管事件的风险有关。
：肿瘤抑制基因BRG1突变赋予肺癌耐受维生素A和类固醇
基于PDB文件2grc并利用PyMQL渲染构建蛋白BRG1的三维结构，图片来自维基共享资源。 视黄酸(又称维生素A)和类固醇是在我们身体中发现的激素，它们能够让我们身体免受氧化应激(oxidative stress)带来的伤害，降低炎症，并参与细胞分化过程。肿瘤的特征之一就是它们的细胞丧失分化的能力。因此这些激素拥有阻止癌症发生的较好属性。当前，视黄酸和类固醇也正被人们用来治疗某些类型的白血病。
单克隆抗体结合他汀可使胆固醇浓度进一步降低
据5月14日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在接受适度或高强度他汀以治疗高胆固醇症的病人中，加入人类单克隆抗体evolocumab会使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度进一步降低。
首次报道重组腺病毒介导24-脱氢胆固醇还原酶抑制神经元凋亡
24-脱氢胆固醇还原酶是一种具有胆固醇合成作用和抗神经细胞凋亡作用的多功能蛋白，其过表达能够保护神经元免于Aβ沉积引起的凋亡。
Cell Reports：胆固醇在细胞迁移中的关键作用
巴塞罗那大学研究人员Carles Enrich教授领导的一项研究发现，胆固醇在细胞运动和组织侵袭中起着关键作用。这项研究的结果表明，低密度脂蛋白胆固醇的聚集在促进细胞的运动性中起到至关重要的作用。与此相反，高密度脂蛋白胆固醇可抑制细胞移动性和传播。
基因调控新药或可代替他汀降胆固醇
胆固醇高者通常需要服用他汀类药物以降低心脏病风险，但此类药物副作用较明显。最新完成的临床试验显示，一种通过调控基因来降低胆固醇的药物同样有效，且无明显副作用。 英国盖氏医院研究人员与美国同行一起，在英国新一期《柳叶刀》杂志上报告说，一种被称为“ＡＬＮ－ＰＣＳ”的新药可通过干扰核糖核酸来抑制某种基因的表达，使身体清除有害胆固醇的能力恢复正常。
FDA拒绝默沙东（Merck & Co）降胆固醇新组合药物申请
制药巨头默沙东（Merck & Co）公司试图以一种组合药物（atorvastatin和ezetimibe）的方式，来振兴其萎靡不振的降胆固醇药物特许权，而FDA却给了其当头一棒。 在今早发布的一个简短声明中，默沙东（Merck & Co）公司表示，FDA希望能看到有关该组合（被称为MK-0653C）更多的数据。
胆固醇与疾病的关联性研究及治疗药物研发进展
胆固醇是1784年在胆石首次被发现的，其是一类固醇及甾醇，广泛存在于动物机体的细胞膜中，同时也是合成几种重要激素及胆酸的原料。 胆固醇可以分成两种，低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇，如果血液中胆固醇的总含量过高，引发心血管疾病的机率会提高。胆固醇在人体内扮演着重要角色，是一种与生命现象息息相关的重要化合物。
赛诺菲降胆固醇药REGN727II期临床试验再获阳性结果
2012年5月26日，赛诺菲（Sanofi）和Regeneron公司宣布，由其共同研发的降胆固醇药REGN727II期临床试验再获阳性结果，REGN727能够降低难治性胆固醇血症患者的胆固醇水平。 REGN727是全人源单克隆抗体，由皮下注射给药。REGN727通过靶向阻断PCSK9——一种维持血液中高水平坏胆固醇（LDL）的蛋白——来发挥作用，它能有效预防心脏病发作及中风。