症状最轻微的时候冠状病毒的传染性最强
2020年3月16日讯/ 生物谷BIOON /——轻度COVID-19感染的患者在出现症状约10天后可能不具有传染性。一项小型研究显示，感染这种新型冠状病毒的人在患病初期会释放出大量的病毒，随着病情的发展，传染性可能会减弱。这项研究于周日(3月8日)发表在medRxiv预印本数据库上，目前仍处于初步阶段，因为它还没有经过同行评审，而且只包括了9名参与者。尽管
美国CDC表示患者病情最严重时，新型冠状病毒2019-nCoV传染性最高
2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---美国疾病控制预防中心（CDC）的卫生官员在上周五（2020年2月14）说，当患者病情最严重时，新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV，这种病毒感染导致的疾病称为COVID-19）的传染性最高。美国CDC国家免疫与呼吸系统疾病中心主任Nancy Messonnier博士在上周五的媒体见面会上
新型冠状病毒或存在两种亚型 其中一种亚型更具侵袭性传染力更强
2020年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的肺炎于2019年12月下旬开始在中国武汉流行，从那时开始，SARS-CoV-2就已经开始影响中国的大部分地区，同时也引起了全球的广泛关注。截至2020年2月28日，中国确诊患者人数达到78，959例，同时有2791例患者死亡。此前有研究表明，SARS-CoV-2与蝙蝠
武田脐带血来源的即用型CD19 CAR-NK细胞疗法展现高疗效和高安全性！
2020年02月07日讯 /生物谷BIOON/ --近日，由武田与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作开发的一款源于脐带血的即用型CAR NK细胞疗法传来了好消息。根据国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表的一篇文章，来自一项I/IIa期研究的结果显示，利用从脐带血中分离的自然杀伤细胞（NK）制备而成的以CD19为靶点的嵌合抗原受体（CAR）细
首个传染性软疣治疗药物！Verrica公司VP-102（斑蝥素，0.7%外用溶液）在美国进入审查！
2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --Verrica Pharmaceuticals是一家临床阶段的医学皮肤科公司，致力于开发和商业化能够为皮肤病患者提供有意义治疗益处的新药。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理VP-102（cantharidin，斑蝥素，0.7%外用溶液）的新药申请（NDA），并已指定该NDA的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年7
Science子刊：揭示HIV感染阻止高亲和力保护性抗体产生之谜
2019年12月5日讯/生物谷BIOON/---尽管存在丰富的持久性的抗原，但是诸如HIV感染之类的慢性感染通常不会诱导保护性抗体反应。科学家们先前已报道来自HIV慢性感染患者的记忆B细胞表达转录因子T-bet。几乎所有慢性人类感染都与记忆B细胞（memory B cell）区室的改变有关，包括CD19高表达、T-bet高表达的记忆B细胞在患上慢性病毒血症的
百时美施贵宝liso-cel门诊治疗R/R NHL显示高缓解率(80%)和良好安全性！
2019年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了对三项研究中在门诊接受抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗的复发或难治性大B细胞非霍奇金淋巴瘤（R
Nat Protoc：一种新型的高灵敏性表观基因组技术有望帮助对抗多种人类疾病
2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --关于疾病和机体对疾病的反应方式还有很多我们不清楚，部分原因是人类基因组是使得每个人独一无二的完整DNA组合；近日，一项刊登在国际杂志Nature Protocols上的研究报告中，来自弗吉尼亚理工学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新技术，其能帮助理解人类机体如何有效对抗疾病。图片来源：Virginia
犬类生殖器传染性肿瘤活化石基因组揭示从郊狼到北美土著家犬的古老渐渗
犬类生殖器传染性肿瘤（CTVT）是一种可以在犬科动物中传染生存的肿瘤，作为最初患瘤个体（CTVTfounder）的活化石，其基因组记录了一只古代犬科动物的遗传信息。近10年来，科学家们反复讨论了CTVT的起源和肿瘤进化过程。目前，通过对全球范围的现代家犬和部分古代家犬化石的全基因组测序，CTVT的起源范围已由最初的狼或古老犬种，缩小至与北美洲土着家犬有关的群体。过去研究CTVT基因组的方法存在一定
RNAi治疗高甘油三酯！美国FDA授予ARO-APOC3孤儿药资格,治疗家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)
2019年06月27日讯 /生物谷BIOON/ --Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司，近日该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予ARO-APOC3治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）的孤儿药资格（ODD）。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型，罕见病药物研发方面的