接受OFEV®（尼达尼布）治疗的特发性肺纤维化（IPF）患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1
·单独的亚组分析显示，在需要调整剂量以控制不良事件的患者中，OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2·在另外一项汇总分析中，大多数（90%）患者具有高心血管（CV）风险，结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率，两组相似，并且都是比较低的3 德国殷格翰，2017年5月24日- 勃林格殷格翰今天宣布，在2017年美国胸科协会（ATS）会议上介绍
利用工程化的仿生骨组织或有望治疗人类多种骨髓疾病
2017年5月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发出了一种新型的仿生骨组织，未来有望为需要移植的患者提供新的骨髓组织。骨髓移植通常用来治疗骨髓疾病的患者，在移植前，患者首先需要接受一定剂量的辐射，有时候还要联合用药，从而来杀死患者骨髓中存在的任何干细胞。对患者进行预处理意味着能够通过清理患者骨髓的空间来改善移
Nat Med：基于胸腺素α1的单分子疗法或有望彻底治疗囊性纤维化病
近日，来自乔治华盛顿大学等多个机构的研究人员通过研究发现了一种新型的潜在药物能够有效治疗并且阻断囊性纤维化的进展，研究者发现，基于胸腺素α1（Tα1）的单分子新型潜在疗法不仅能够纠正患者机体的遗传和组织缺陷，还能够明显降低囊性纤维化患者机体的炎症表现，相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上。
囊性纤维化新药组合喜获两项 3 期临床成功
3月29日，Vertex Pharmaceuticals 宣布，Tezacaftor（VX-661）/ivacaftor 联合治疗 12 岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的两项 3 期研究结果显示，他们肺功能有统计学意义的显着改善。CF是一种罕见缩短寿命的遗传病，
Nature：单核细胞SatM导致组织纤维化
在一项新的研究中，来自日本大阪大学免疫学前沿研究中心（IFReC）的研究人员报道了一类新的他们称之为SatM的单核细胞。针对小鼠的研究表明SatM可能是导致组织纤维化的原因，而且成为一种治疗很少有有效疗法的疾病的新药物靶标。
骨髓纤维化病人赴港求医见曙光
广州2016年12月6日电 /美通社/ -- 近年来，不少患有骨髓纤维化的大陆患者通过香港专科医护基金等网上医疗资讯平台提供的资讯赴港求医，盼用鲁索替尼以缓解病情。 关于骨髓纤维化 骨髓纤维化（
错失挑战Jakafi机会 吉利德骨髓纤维化新药临床III期不如人意
流年不利的制药巨头吉利德公司最近公布了其治疗骨髓异常性骨髓纤维化药物momelotinib的两项临床III期研究数据。没有惊艳的结果，这一药物或将失去挑战该领域重磅药物，Incyte公司的Jakafi的机会。
Nat Commun:肝纤维化调控最新研究
该论文的研究实现了从新的切入点调控肝星状细胞活化和稳态，为肝纤维化的治疗提供了新思路和策略。该论文的研究实现了从新的切入点调控肝星状细胞活化和稳态，为肝纤维化的治疗提供了新思路和策略。
Science：多药耐药性感染在囊性纤维化患者中扩散
在一项新的研究中，研究人员发现一种在囊性纤维化（cystic fibrosis, CF）病人体内能够导致生命威胁性疾病的而且能够在病人之间进行传播的多药耐药性病原菌感染正变得越来越致命。
CHEST2016：勃林格新药Ofev治疗特发性肺纤维化（IPF）在广泛群体中具有一致的疗效
Ofev是一种口服三联血管激酶抑制剂，该药的上市是特发性肺纤维化（IPF）临床治疗的重大里程碑。