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Science:通过抑制IDO1酶的活性,不仅能有效控制病毒在血液中的活跃程度(病毒血症),还能显著抑制淋巴的形成

研究人员发现,病毒能诱发感染的细胞会加速产生名为IDO1的酶类,导致线粒体产生更多的能量,而这些额外的能量正是EBV重编程B细胞增加其代谢和快速增殖所需要的。

2024-06-08

NEJM Evid:新研究发现美国少数民族淋巴患者在获得CAR-T细胞疗法方面的不平等

这项新的研究评估了少数族裔健康人群中接受大 B 细胞淋巴瘤治疗的患者比例,以及2018年至2022年期间在两个不同癌症中心接受CAR-T细胞治疗的患者比例。

2024-05-02

Nature子刊:呈源生物陈曦等开发高通量、个性化TCR发现技术,增强实体细胞治疗潜力

研究团队利用该技术筛选了来自多个癌症患者的数千个肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)来源的TCR,并鉴定了数十个具有强大肿瘤反应性的CD4+和CD8+ T细胞来源的TCR,包括识别患者特异性新抗原的TCR。

2024-04-25

J Adv Res揭示了NCAPD3在弥漫性大B细胞淋巴中具有致癌作用

本研究证实了NCAPD3在DLBCL中的致癌作用。NCAPD3有望作为DLBCL的预后标志物和治疗靶点!

2024-04-20

中南大学提出替莫唑胺治疗胶质母细胞耐药的新靶点

本研究证明ITPKB在tmz耐药的GBM细胞中高度表达,这意味着它作为耐药的关键调节因子的潜在意义。

2024-03-28

STTT | 厦门大学夏宁邵/张天英/袁权通过溶病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果

溶瘤病毒疗法是另一种很有前途的治疗实体肿瘤的方法,因为它具有选择性,最佳的免疫原性,以及能够以靶向的方式将转基因直接传递到肿瘤部位。

2024-05-05

ASH2023 | 亘喜生物FasTCAR-T GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊患者的临床数据再更新

近日,公司宣布将在第65届美国血液学会(ASH)年会上,以口头报告形式公布一项GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊 (NDMM)患者的由研究者发起的临床试验(IIT)的最新研究结果。2023年的ASH年

2023-11-06

Circulation | 上海交通大学卜军团队发现腹主动脉形成的新机制

该研究揭示了LXRα/UHRF1/miR-26b-3p轴在AAA中的关键作用,并为AAA提供了潜在的生物标志物和治疗靶点。

2024-04-09

J Adv Res:血浆诱导的强效miRNA通过PI3K-AKT-ZEB1轴抑制黑色素

本研究为NTP治疗黑色素瘤提供了新的方向。血浆诱导的miRNA的阐明为根据其独特的分子特征精确定制NTP治疗提供了基础。

2024-04-13

Nature:科学家有望刺激特殊基因来增强抵御人类多种实体的CAR-T细胞疗法的疗效

本文研究结果揭示了一种新型基因工程策略,通过遗传方式赋予CAR-T细胞有利的代谢特性,具有显著的转化应用潜力,有望显著提升其在治疗人类实体瘤方面的效果。

2024-04-15