打开APP

I-CRISPR:一种通过切割癌症特异性突变的个性化癌症治疗策略

目前,癌症的治疗方法主要是手术、化疗和放疗,但仍有很大一部分患者不能完全治愈。大多数情况下,手术并不能去除所有癌细胞,而其他方法,如放射治疗和化疗,在杀死癌细胞时往往会对正常组织产生严重的不良影响。

2022-08-23

Nat Genet:科学家绘制出慢性淋巴细胞白血病遗传驱动因素的分子图谱

来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究构建出了慢性淋巴细胞白血病的遗传改变蓝图,其或能为理解复杂恶性肿瘤的发生发展提供新的见解,并能帮助更准确地改善患者的预后、诊断以及新型疗法的开发。

2022-08-10

Nature:淋巴细胞在一生中获得基因组突变以抵御感染

在一项新的研究中,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和约克大学等研究人员对称为淋巴细胞的免疫细胞比以往更详细地进行了基因测序,有助于人们深入了解这些细胞的突变如何和何时积累,以及它们如何影响衰老过程。

2022-08-17

Nat Commun:科学家开发出一种能揭示驱动克隆性造血基因的新型计算工具

来自西班牙巴塞罗那生物医学研究院等机构的科学家们通过研究重新定向了一种最初在癌症基因组研究领域设计的计算工具,旨在揭示驱动克隆性造血的基因。

2022-08-08

Nat Aging:随着年龄增长心肌细胞会不断积累突变并失去修复心肌的能力

来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究发现,组成心肌的细胞或许会随着时间推移不断积累新的遗传突变,同时还会失去修复心脏自身的能力。

2022-08-17

Nucleic Acids Res:科学家开发出“RNA钓鱼”技术 或能揭示黑色素瘤恶变和转移的新型驱动

来自巴塞罗那科技学院等机构的科学家们通过研究识别出了参与黑色素瘤进展的多种蛋白质,黑色素瘤是一种最致命的人类皮肤癌。研究者表示,其中一种名为PDIA6的蛋白质对于驱动癌变非常重要。

2022-08-08

Science子刊:开发出一种大幅降低脱靶突变和在靶突变的基因编辑工具

分子工具CRISPR-Cas9可用于治疗遗传性血液疾病,但这可能会造成意外的遗传改变。

2022-07-26

湘雅医院团队发现一种可驱动毛发生长的信号分子,微量注射或能实现“生发自由”

脱发易,长发难;长发易,守发难。如何使头发生长始终是毛发疾病的一大难题。

2022-08-19

Nature子刊:浙大谢安勇团队揭示BRCA1缺陷肿瘤特征性突变模式发生来源与机制

根据这些特征性的突变模式开发的同源重组缺陷(Homologous Recombination Deficiency,HRD)预测工具已用于临床预测癌症药物PARP抑制剂治疗响应。

2022-08-17

Nature:揭示ADAR1突变导致ZBP1依赖性免疫病变

在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学医学院的研究人员在小鼠模型中展示了ADAR1基因的突变是如何启动生化途径,产生危害发育中的大脑和身体其他部位的自身免疫反应。

2022-08-09