前列腺癌新进展 纽约大学合成Wnt通路的靶向疗法
新一代抗雄激素药物如辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）的Xtandi，以及强生公司（Johnson & Johnson）的Zytiga，都能提高转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的存活率。不过近期一支来自纽约大学的多学科研究团队合成了一种全新的化合物，有望进一步改善该疾病的治疗。科学家一直在探索治疗前列腺癌的新方法，包括Wnt信号通路，这一通路在
Nat Commun：科学家有望利用癌细胞中的特殊分子通路开发新型抗癌疗法
2018年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自北海道大学的科学家们通过对高度侵袭性乳腺癌细胞中参与线粒体运动的分子进行研究，发现了一种特殊的通路，其或许能促进这些产生能量的细胞器（线粒体）分散到细胞周围，从而增加癌症的侵袭性。图片来源：theconversation.com研究者表示，当该通路被阻断时，线
研究发现小胶质细胞和FGF/FGFR通路对炎性免疫诱发的抑郁症的调控作用
小胶质细胞(Microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑中的巨噬细胞，是中枢神经系统中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中损坏的神经、斑块及感染性物质。但是过分激活或失控的小胶质细胞会引起神经毒性，分泌促炎因子，如肿瘤坏死因子α(TNF-α)等有毒性的神经物质。前期研究发现，补充外源性成纤维细胞生长因子2（Fibroblast growth factor 2
3款IL-5通路靶向疗法对决！葛兰素史克Nucala胜出
葛兰素史克（GSK）近日宣布，评估三款IL-5靶向疗法治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的间接疗效比较数据已发表于国际哮喘领域顶级期刊《过敏症和临床免疫学杂志》（JACI）。该研究将GSK的Nucala（mepolizumab）与梯瓦Cinqaero（reslizumab）和阿斯利康Fasenra（benralizumab）的疗效进行了间接对比。数据显示，在血液嗜酸性粒细胞计数相似
Sci Immunol：科学家鉴别出一种机体免疫反应的新型通路
2018年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中，来自昆士兰大学的科学家们通过研究深入理解了一种机体免疫防御机制，或为后期开发治疗诸如癌症、自身免疫性疾病等人类疾病的新型疗法提供新的思路。图片来源：CC0 Public Domain研究者Kate Schroder表示，本文中我们通过联合研究揭开了机体免疫系统抵御细菌感染的
多篇文章解读Wnt信号通路在机体中扮演的多种关键角色！
近年来，科学家们通过研究发现，WNT信号通路在机体中扮演着多种关键角色，本文中，小编整理了相关研究报道，分享给大家！【1】Cell：Wnt信号通路介导神经到肠道细胞线粒体的应激反应doi：10.1016/j.cell.2018.06.029线粒体不仅是细胞能量供给的中心，也是调控衰老进程以及影响神经退行性疾病的重要细胞器之一。当线粒体功能损伤，将启动细胞内的线粒体未折叠蛋白反应（UPRmt），使线
Hippo信号通路与EB病毒感染型胃癌的肿瘤免疫机制
近年来， 随着多个PD-1免疫检查点抑制剂的获批上市以及多个肿瘤免疫临床试验获得的成功，带动了肿瘤免疫治疗的火热， 也给人类带来攻克癌症的信心。然而肿瘤免疫治疗领域还存在很多未解决的问题， 如只针对某些特定的肿瘤有作用，总体临床应答率低， 肿瘤免疫联合治疗的安全性， 肿瘤免疫治疗后的复发等。 这些难点或困惑很多归结为肿瘤微环境的问题。 肿瘤生长不仅取决于恶性肿瘤细胞的遗传改
Cell：Wnt信号通路介导神经到肠道细胞线粒体的应激反应
线粒体不仅是细胞能量供给的中心，也是调控衰老进程以及影响神经退行性疾病的重要细胞器之一。当线粒体功能损伤，将启动细胞内的线粒体未折叠蛋白反应（UPRmt），使线粒体分子伴侣、蛋白酶、代谢相关基因等表达水平上调，重建线粒体稳态平衡。在多细胞的机体内，不同组织之间（神经细胞-肠道细胞）也会感知并协调各自的线粒体未折叠蛋白反应，最终系统性调节机体整体的代谢水平并影响衰老进程。但是组织之间是如何交流、协调
科学家发现激活HSF1信号通路与一种白血病直接相关
近日，纽约大学医学院的科学家们在T细胞急性淋巴性白血病（T-ALL）中，发现NOTCH-1信号通路可以劫持热休克转录因子1（HSF1）信号通路，预示阻断HSF1信号通路中的一个或多个基因可能是治疗这一恶性疾病的新途径。其试验结果于近日发表在《Nature Medicine》杂志上，这是第一次发现激活HSF1信号通路与一种白血病直接相关。NOTCH-1在T细胞发育中起到关键作
揭示人细胞中的CRISPR-Cas9基因编辑竟通过范可尼贫血通路发生
2018年8月2日/生物谷BIOON/---尽管对CRISPR-Cas9基因编辑抱有很高的期望和进行了很高的投资，但科学家们仍然需要了解它如何在人体中发挥作用。在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员发现人们对Cas9酶切割DNA后细胞如何修复基因组作出的假设是错误的。这一发现有助深入了解为何CRISPR-Cas9基因编辑在几乎所有细胞中都能很好地发挥作用（尽管不会在所有细胞中都取得