百济神州启动PD-1抗体在食道鳞状细胞癌患者中的全球3期临床
百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物。公司1月31日宣布在一项评估其在研PD-1抗体tislelizumab (BGB-A317)作为晚期不可切除或转移性食道鳞状细胞癌(ESCC)患者的潜在二线治疗的全球3期临床试验中实现了首例患者给药。此外，tislelizumab用于非小细胞肺癌和肝细胞癌患者的全球3期临床试验以及用
Nature Communication：食管鳞状细胞癌种族差异的分子基础研究取得突破！
2017年11月17日，由复旦大学赵快乐课题组、MD Anderson癌症中心和普瑞基准科技三方合作完成“基于食管鳞状细胞癌种族差异分子基础的挖掘的研究成果”发表在《Nature Communication》上。该项研究对316个中国病人进行了测序（全外显子组或靶向测序），并与TCGA（The Cancer Genome Atlas）的数据联合，在亚裔和白种人之间开展了比较基因组学分析。研究发现，
鉴定出食管癌的细胞起源
图片来自Jianwen Que博士实验室/Columbia University Medical Center。2017年10月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国福州总医院、中科院上海巴斯德研究所、广东腾飞基因科技有限公司、西南医科大学、天津医科大学海河临床学院、西安交通大学第一附属医院和美国哥伦比亚大学医学中心（CUMC）、罗彻斯特大学、贝勒医学院、普林斯顿大学医学中心、
默克靶向抗癌药Erbitux获英国NICE批准治疗头颈部鳞状细胞癌
德国制药巨头默克（Merck KGaA）抗癌药爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终评估决定（FAD），推荐将Erbitux用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者的治疗。具体而言，NICE推荐Erbitux联合含铂化疗，为SCCH
Oral Oncol：新一代测序技术检测口腔鳞状细胞癌的可能癌变区域研究
局部复发和原发肿瘤的二次发展（SPT）是影响口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者生存率的重要因素。这篇研究是为了评估研究者们提出的癌变区域理念：与原发性肿瘤相邻的正常组织存在癌前病变，可导致局部复发和SPTs发展。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准，用于头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）
2017年5月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，其在研肿瘤免疫疗法Opdivo（nivolumab）获得欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法用于含铂化疗期间或化疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）成人患者。Opdivo属于PD-1/PD-L1免疫疗法，这是当前备受业界关注的新一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症；
百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准，将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的肿瘤免疫疗法
Opdivo是获得欧盟CHMP推荐批准治疗铂难治头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的首个免疫肿瘤学制剂。
Cell Stem Cell报道靶向癌症干细胞可能是克服癌症耐药性和预防鳞状细胞癌的更有效的方法
根据UCLA癌症研究人员的一项新研究，靶向癌症干细胞可能是克服癌症耐药性和预防鳞状细胞癌（最常见的头颈部癌和第二最常见的皮肤癌）的更有效的方法。头颈部鳞状细胞癌是高度侵袭性的癌症形式，常常传播到颈淋
Head Neck：检测细针穿刺样品中的HPV16可用于诊断HPV阳性口咽鳞状细胞癌
根据一项新的研究，检测来自颈部肿块的细针穿刺样品中的HPV16 DNA是诊断HPV阳性口咽鳞状细胞癌的一种可靠的标志物。
阿斯利康PD-L1单抗durvalumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验
FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvalumab的研发禁令，使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。