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Nature子刊:施一公团队解析抗癌临床药物抑制γ-分泌的分子基础

该研究报道了γ-分泌酶分别结合5种进入临床试验的γ-分泌酶抑制剂(GSI)的原子分辨率结构。

2024-12-15

生物开发方面获进展

研究基于酶催化的分子机制设计了一系列突变以调节其催化活性,并发现了此催化反应在组氨酸激酶家族中具有一定的普适性,为后续的生物酶改造和结构优化提供了新的研究方向。

2024-03-23

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究获进展

该团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构,揭示了三个特征性结构区域。

2024-03-04

催化动力学拆分研究获进展

该团队开发了过氧合酶催化的还原反应,建立了新型的动力学拆分方法,拓展了当前过氧合酶仅限于氧化反应的范畴,实现了光学纯有机过氧化物的高效合成。

2024-04-07

Immunity:剔除regnase-1或能促进机体NK细胞的抗肿瘤活性

本文研究结果强调了肿瘤微环境中NK细胞的功能失调,而且靶向作用Regnase-1或能增强活性NK细胞的持久性,从而用于癌症免疫疗法。

2024-06-06

Nature:张龙课题组报道乳酸感知蛋白和乳酸化转移AARS1/2

研究不仅揭示了AARS1/2作为乳酸感知蛋白和乳酸化修饰泛酶的的重要角色,还阐明了乳酸堆积致疾病重症的机理。

2024-10-01

Science:施一公团队解析γ-分泌识别和连续切割淀粉样蛋白的分子机制

这项研究使用冷冻电镜(cryo-EM)技术观察和描述了人类γ-分泌酶在APP切割过程中如何与不同的Aβ肽底物相互作用。

2024-12-12

Nat Commun:负载可电离脂质纳米颗粒iLAND的mRNA药物在高尿酸血症治疗和相关疾病预防方面显示出巨大的潜力

本研究通过采用返祖策略,设计表达Uox的mRNA,并将其装载到基于A1-D1-5的可电离脂质的LNP递送系统中。

2024-08-26

α-羟甲基酮类化合物的促合成及转化应用方面获进展

该团队构建了一锅多酶反应体系,解决了多酶体系的匹配难题,实现了对映选择性互补的1,2-二醇类化合物的高效合成,且产物对映选择性达到97-99% ee、分离收率为52-97%。

2024-07-03

细胞色素P450催化糖肽分子内苯酚偶联反应机制研究获进展

该研究证实了双环糖肽类化合物CHM生物合成中3个P450酶的功能,并利用酶学和计算化学等方法揭示了DmlH催化分子内苯酚偶联反应由水介导的双自由基机制。

2024-06-19