LDR的双节段颈椎间盘置换率先获得FDA核准
主要终点分析显示，Mobi-C?双节段颈椎间盘置换在统计学上优于融合控制治疗 德州奥斯汀--(美国商业资讯)-- LDR是一家私有医疗器械公司，提供面向非融合及融合应用的独家脊椎植入技术，该公司今天宣布，已收到美国食品药品管理局(FDA)的批准函，核准用于双节段适应证的Mobi-C 颈椎间盘(Mobi-C)投入商业零售和分销...
2013-08-30
FDA核准LDR的Mobi-C颈椎间盘一级应用
得克萨斯州奥斯汀-- (美国商业资讯) --LDR是一家私有的医疗器械公司，独家提供用于非融合及融合应用的脊柱植入技术，该公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已签发了核准函，允许Mobi-C® 颈椎间盘(Mobi-C)在美国商业销售，用于一级适应证。
2013-08-09