研究发现东亚30万年前具有现代人面部特征的人类化石
近日，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员刘武和吴秀杰领导的中外合作团队在《人类进化杂志》(Journal of Human Evolution) 上，在线发表了题为Morphological description and evolutionary significance of 300 ka hominin facial bo
Opzelura乳膏剂欧盟进入审查：首个外用JAK抑制剂，显著改善面部&全身皮损复色!
Opzelura(ruxolitinib，芦可替尼)乳膏剂）将成为第一个治疗白癜风进行皮损复色的药物。
Front Immunol：识别出针对人类肺炎的新型潜在药物靶点
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，名为白介素-26的炎性介导子似乎在肺炎发生过程中扮演着关键角色，而且其还有助于促进对细菌的杀灭作用。
eLife：识别出能有效靶向作用乳腺癌的新通路
来自昆士兰大学等机构的科学家们通过研究揭示了cavin3如何利用基因组编辑的细胞和无标签定量蛋白质组来影响细胞的蛋白质组特性；文章中，研究者还发现了一种新型通路，其或能帮助乳腺癌蛋白BRCA1修复受损的DNA，相关研究结果有望未来帮助科学家们开发新型的靶向性抗癌疗法。
开发出新型CAR-T细胞，可以靶向识别以前无法靶向的癌症驱动因子
利用大型数据集和先进的计算方法的力量，他们能够识别出呈现在肿瘤细胞表面上的肽，并且能够用“以肽为中心”的嵌合抗原受体（PC-CAR）T细胞（PC-CAR T细胞）靶向它们，其中PC-CAR T细胞是一类新的经过基因改造的T细胞，可刺激免疫反应，消除肿瘤。
JECCR：识别出一种特殊蛋白或有望作为指示前列腺癌进展的新型标志物
来自韩国大邱庆北科学技术院等机构的科学家们通过研究识别出了一种名为锌指蛋白507（ZNF507）的特殊蛋白，其或能作为促使前列腺癌进展为恶性侵袭性形式的主要促进子。
AJHG：识别出特定的基因或与引发机体听力缺失和不孕的人类遗传性疾病存在密切关联
来自以色列理工学院等机构的科学家们通过研究或有望为诊断并治疗人类的Perrault综合征（一种罕见的常染色体隐性遗传疾病）带来革命性的变革，这种罕见的遗传性疾病或会导致人类听力缺失，以及女性过早的绝经和不孕症。
Genes & Devel：科学家识别出了驱动人类胚胎干细胞行为的核心遗传网络
来自布莱根妇女医院等机构的科学家们利用全基因组遗传筛查技术，在hESCs中过表达并失活了数以万计的基因，结果他们发现了一种能同时控制细胞多能性和细胞凋亡准备状态的关键网络，从而就能帮助确保胚胎发育的最佳条件；相关研究结果或能为癌症遗传学研究提供新的见解，并为再生医学研究提供新的方法。
Cancer Res：新型基因特征或能帮助识别出转移性乳腺癌对疗法耐受的驱动因素
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种基因特征，其或能帮助识别晚期雌激素受体阳性乳腺癌患者预后较差的驱动因素，这或有望未来帮助研究人员开发治疗癌症患者的新型个体化疗法。