移植神经细胞治疗帕金森病：一例最长时间的病例报道
移植技术移植技术治疗帕金森病，例如干细胞、神经细胞、猪脑细胞等，是帕金森领域的科技前沿，尤其是近两年，中国正在开展的干细胞治疗帕金森病的研究，让人振奋。在帕金森药物和器械方面，中国一直在追随和模仿，唯有干细胞技术，中国有望毕其功于一役，短时间内跃居世界一流。一例独特的病例2016年瑞典德隆大学，在《Proceedings of the National Academy of Sciences》的一
Science：华人团队解决异种器官移植难题
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。器官移植手术影响了全球数百万人的生命。以美国为例，此时此刻，正在排队等待器官移植的患者人数高达12万。然而，每年
科学家成功实现在皮肤下移植胰岛细胞来治疗1型糖尿病！
2017年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自多伦多大学生物材料和生物医学工程学院的研究人员通过研究发现，我们机体皮下的空间或许是治疗1型糖尿病的最佳位置；研究者指出，将健康的胰腺细胞移植到皮下就能够产生帮助调节机体血糖的胰岛素，而且皮肤通常具有易于获取等诸多优势，相比其它移植位点而言，其危险性也相对较小。图片来源：Sefton Lab在1
生物工程肝移植技术将为肝病患者带来新希望
每年，由于捐助者短缺，至少有1，500人因等待一枚新肝脏而在名单上而死亡。只需按下3-D打印机上的“新肝”按钮即可方便地观察器官的形状。不幸的是，这种技术还不存在。但是，Minn，Miromatrix公司正在采取不同的方法，工作的前提是人类不必发明一种新的生长器官的方式 – 多亏了大自然。相反，诀窍在于从一个身体中吸取肝脏，将其植入另一个身体，而不会触发排斥。Miromatrix的科学
异种移植有望成为现实！利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪
2017年8月14日/生物谷BIOON/---作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒（porcine endogenous retroviruses, PERV）失活可阻止跨物种病毒传播，从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方面取得突破。这
基因工程皮肤移植术——糖尿病治疗新策略
科学家已经开始测试治疗性皮肤移植物，旨在在糖尿病和肥胖症的情况下控制葡萄糖水平和体重。他们最近在野生型小鼠中首次进行了测试，产生了有希望的结果。芝加哥大学伊利诺斯大学的科学家进行了一项新的研究，基因工程和测试治疗皮肤移植物，旨在管理糖尿病和肥胖。他们使用聚类常规间隔短回文重复（CRISPR）技术，允许科学家以更大的精度改变基因组。由芝加哥大学本五月份癌症研究部的吴小阳博士领导的研究人员
首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica（ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理，破坏自身的造血能力，再从外部接受干细胞的移植，使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能
Science:干细胞移植打败了癌症却让身体受苦
赤脚坐在和搭档合租的砖房的客厅里，Lukas Wartman摊开一双袜子。这座建于1897年的房子，后来经过了重新翻修。“好吧，让我们看看我能否穿上这双袜子。”Wartman说。他将一只袜子放到被称为穿袜辅助器的弯曲塑料片上。这是一种经常被七八十岁的老人使用的设备，上面系着两根绳子。Wartman慢慢地摇摆着袜子，将它们穿到脚上。随后，他抬起一条腿，然后将其移动到一只跑步鞋上。“我能触摸脚踝，但够
科学家开发出新型经皮肤移植的基因疗法 或能有效治疗多种人类疾病
2017年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在Cell Stem Cell杂志上的一篇研究报告中，来自芝加哥大学的研究人员通过研究克服了限制基因疗法的瓶颈，文章中，研究人员阐明了如何利用皮肤移植的方法来促进基因疗法治疗多种人类疾病。图片来源：Wu Laboratory, University of Chicago研究者Xiaoyang Wu博士表示，经过皮肤移植的基因疗法或能帮
强生/艾伯维Imbruvica获美国FDA批准，成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）靶向药物Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）近日在美国监管方面传来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的