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Nat Commun:科学家揭示驱动器官移植发生排斥反应的分子机制

2018年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --当提及器官移植排斥反应,某些器官可能要比其它器官复杂地多,一些可移植的器官,比如肝脏,其能很容易被机体免疫系统接受,而且很少引起机体的免疫反应和排斥反应;但皮肤却是一个完全不同的问题,皮肤移植常常会有很高的排斥率,但目前研究人员并不清楚其中的原因。图片来源:ifpnews.com近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上

2018-09-10

Management Science:新计算方法可提高肾移植成功率

2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --终末肾功能衰竭的患者需要经常透析或新捐献的肾脏才能存活。供体肾脏的来源可以是尸体或找到自愿以及兼容的活体捐赠者(通常是家庭成员)。然后,进行医学和心理学测试以确定该供体是否确实是相容的。如果测试确定,例如,供体的肾脏不太可能被患者的身体接受,则该过程停止并重新开始寻找新的供体。(图片来源:www.pixabay.com)最近的一项创新是出现了一种称

2018-09-06

利用丙肝阳性的器官 可帮助扩大器官移植的供体库

2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --新型抗病毒药物有望治愈数百万患有慢性肝炎的美国人,这也使另一类患者受益:那些等待器官移植的患者。这些患者现在可以接受丙型肝炎检测呈阳性的器官,如果他们不幸被感染,可以使用抗病毒药物来消除这种疾病。移植专家表示,来自丙型肝炎捐赠者的器官的供应缓解了器官的长期短缺。范德比尔特大学医学中心成人心脏移植项目的医学主任凯利施伦多夫说:“我不知道有任何其他发展

2018-09-04

Arch Toxicol:干细胞+3D打印,可用于肝脏移植

2018年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --来自爱丁堡大学医学研究委员会(MRC)再生医学中心的科学家结合干细胞技术与3D打印技术,成功培育出了人源3D肝脏组织,并且在小鼠水平显示出治疗的潜力。科学家表示,除了为开发人体肝脏组织植入物方面进行早期的探索,这一研究还可以通过搭建平台来研究人类肝脏疾病以及实验室中的测试药物的药效,从而减少对动物研究的需求。在这项发表在《Archives of

2018-08-29

Mol Cell Proteomics: 新技术提高帕金森症细胞移植疗法的效果

2018年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --帕金森症是一类多巴胺分泌神经元损伤引起的神经退行性疾病,细胞移植疗法对于治疗这一疾病具有显著的效果。最近发表在《Molecular & Cellular Proteomics》杂志上的文章则在细胞移植疗法的细胞选择阶段取得了技术上的进步。细胞移植疗法包括诱导干细胞分化形成能够分泌多巴胺的神经元,以及将多巴胺神经换移植进入患者大脑中,用以替

2018-08-24

AJP:肠道多肽有助于提升眼角膜移植成功率

2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项发表在《American Journal of Pathology》杂志上的文章首次发现,通过向小鼠眼部注射神经多肽(VIP),能够提高角膜的移植成功率。VIP同时还具有其它优势,流入能够加快伤口的愈合,保护眼角膜内皮细胞以及提高移植角膜的干净度等。如果该疗法能够得到批准,那么将会帮助解决很多眼角膜疾病的患者的问题。在这项研究中,作者检测了

2018-08-08

Cell Res:新研究挖掘干细胞在移植疗法中的应用

2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自Stowers医学研究所的研究者们发现了一种能够从成体脐带血中分化形成造血干细胞的方法。这一方法能够更加方便特殊疾病,例如白血病、血液紊乱、免疫系统疾病以及癌症等的,除了少部分配型成功的骨髓移植以外的细胞移植治疗。根据美国相关机构的调查数据,目前骨髓配型成功的患者仅仅为30%,而根据美国癌症协会的数据,2018年被诊断患有血液癌症的患者的

2018-08-06

Sci Transl Med:科学家在猪体内成功移植生物工程肺

2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自德克萨斯大学通过研究开发出了生物工程肺并成功将其移植到了成年猪体内,同时成年猪并未表现出任何副作用。图片来源:J. Nichols et al., Science Translational Medicine (2018)2014年,研究者Joa

2018-08-06

Stem Cell Res & Ther:研究者有望利用干细胞移植来治疗囊性纤维化疾病

2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy的研究报道中,来自阿德莱德大学的科学家们在囊性纤维化研究方面取得了重要研究进展,研究人员发现,促使遗传障碍的细胞或会被健康的细胞成功取代,相关研究或能帮助研究人员应用细胞移植疗法来治疗人类的免疫缺陷性疾病。图片来源:Jerry Nick, M.D./ Wikip

2018-08-05

突破性脐带血技术或将带来骨髓移植的一场革命

2018年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --Gamida Cell是以色列的一家临床阶段的干细胞疗法开发商,专注于开发用于治疗癌症和罕见严重血液病的细胞疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予细胞疗法NiCord用于造血干细胞移植(HSCT)的孤儿药资格。之前,NiCord已被FDA授予治疗多种血液系统恶性肿瘤的孤儿药资格,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓性白血病

2018-07-22