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Signal Transduct Target Ther | 中山大学研究团队发现​酒精性脂肪肝病发生和发展的关键调控分子

本研究旨在阐明KAL在NAFLD发生和发展中的作用,以及HLP和NAFLD之间的中介作用。该研究首次证明血清KAL在NAFLD中增加,其作为肝脂肪变性和炎症的强效起始物。

2024-03-19

大蒜——对抗酒精性肝病(ALD)的良药!Genes Nutr:大蒜素能够降低炎症因子和TLR4的表达,并提升酒精脱氢酶水平

研究利用网络药理学及分子对接,确定大蒜26种活性成分与503个潜在靶点,取交集获83个治疗ALD潜在靶点,经GO、KEGG分析及实验验证,表明大蒜可能借抗炎和促乙醇代谢抵御ALD。

2024-11-22

STAT3/VAV3对高脂肪饮食诱导的代谢性相关脂肪性肝病具有治疗作用

本研究表明在体外和体内,HFD诱导STAT3激活并降低VAV3的表达,STAT3过表达可降低VAV3的表达,抑制STAT3可提高VAV3的表达,验证了STAT3与VAV3之间的负调控作用。

2024-05-04

Acta Pharm Sin B:五味子酚通过抑制miR-802激活ampk介导的肝脂质代谢调节来改善酒精性脂肪肝疾病

本研究是第一个证明五味子酚是NAFLD预防和治疗的有效药物的研究,五味子酚的治疗效果归因于促进脂肪分解和脂肪酸氧化,以及其抗脂肪生成活性。

2024-10-31

Cell子刊:首都医科大学张海燕团队开发人肝脏类器官,用于酒精性肝病研究

这项研究为了解人类ALD的发病机制提供了一个强大的体外个性化模型,从而促进了ALD的治疗靶点开发。

2024-05-19

Cell子刊:于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的侵入诊断模型

该研究依托多中心人群研究,建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型,该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。

2024-11-08

NUP85通过调节PI3K/AKT信号通路缓解酒精性脂肪肝的脂质代谢和炎症

本研究发现NUP85可以减轻脂质积累和炎症,这为以NUP85为靶点的ISRIB治疗NAFLD的临床药物研究提供了潜在的理论基础。

2024-05-01

最新研究:存在睡眠不足、经常失眠、睡觉打鼾和白天犯困问题的人,新发严重脂肪性肝病风险增加19-37%

睡眠到底有多重要?人的一生中,大约三分之一的时间是在睡眠中度过,良好的睡眠是国际社会公认的三项健康标准之一,而睡眠时间过短或睡眠不佳均被证实会影响健康。

2024-10-24

Journal of Hepatology: TRIB3-TRIM8复合体通过调节HNF4α稳定性推动酒精性脂肪肝进展

研究者确定P-26 T3H2是TRIB3-HNF4α相互作用的有效抑制剂,代表了通过稳定HNF4α来开发靶向治疗非酒精性脂肪肝的理想策略。

2024-02-18

Matter:周民/单体中/陈小元团队开发基于螺旋藻的生物漂浮系统,治疗酒精性胃炎

该研究以具有特殊结构的可漂浮螺旋藻(SP)为载体,设计了一种网格状载药系统。

2024-05-07