《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
肖汉团队让细胞化身药物工厂，生产含非天然氨基酸的蛋白药物
这项概念验证研究首次创造了完全自主的细菌和哺乳动物细胞，具有生物合成和遗传编码非天然氨基酸——磺基酪氨酸（sTyr）的能力。该团队还用这些细胞制造出增强凝血酶抑制剂效力的细胞，从而使药物更加有效。
Nat Commun：科学家识别出引起人类非酒精性脂肪肝发生的新机制
来自西南医学中心等机构的科学家们利用一种新开发的遗传筛查平台，识别出了促进NAFLD发生的遗传突变，相关研究结果或有望为后期科学家们开发治疗NAFLD的新型治疗性策略提供潜在的靶点。
研究发现线粒体外膜蛋白FUNDC2介导阿霉素引起的铁死亡和心肌损伤的机制
阿霉素（Doxorubicin）是目前临床上使用的一种广谱抗肿瘤药物，对多种肿瘤均有治疗作用。然而，阿霉素能引起扩张型心肌病伴心肌细胞死亡增强，严重时可导致心力衰竭。
两项关键性研究：阿柏西普8 mg首次达到在89%的患者中延长注射间隔达16周
在nAMD和DME患者中表现出极高的药效持久性，77%的nAMD患者和89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需5次注射。
Signal Transduction and Targeted Therapy: 非酒精性脂肪肝/脂肪性肝炎(NAFL/NASH)的靶向治疗和新的信号通路
肝脏脂肪变性(脂肪肝)是世界上最常见的慢性肝病之一，影响全球约四分之一的人口，预计到2030年将成为肝移植的主要适应症，对全球健康构成重大负担。
柏视医疗获A+轮融资，A轮融资规模达亿元，多管线布局赋能肿瘤精准治疗
公开信息显示，柏视医疗此前于2021年8月完成由谢诺辰途与飞利浦领投的A轮融资，本次A+轮融资再获强大助力，至此，柏视医疗全面完成A轮资金募集，融资规模达亿元。
研究发现治疗非酒精性脂肪肝炎的新潜在靶点
在21世纪，非酒精性脂肪肝病（nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）的全球发病率迅速增长，已经成为了最常见的慢性肝病。