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《自然》:促癌基因突变为什么有器官特异性?

这项研究对决定癌症风险的种系突变和体细胞突变与发育谱系因素之间相互作用的机制提供了深入见解,阐明了PAX8在调控肾癌致癌信号传导中的关键作用,为创造靶向谱系转录因子、实现器官特异性靶向疗法打开了新大门

2022-07-21

J Clin Invest: KRAS基因突变是胰腺癌细胞外小泡淋巴管生成的重要启动子

该研究提供了对癌症淋巴管生成的机制洞察,具有开发生物标记物和RAS途径疗法的潜力。

2022-07-27

Science子刊:岳峰团队利用深度学习发现癌症中的新基因突变

目前人们对结构变异的检测主要依赖于全基因组测序(WGS)。然而,由于 WGS 依赖于短测序,所以其在检测基因组重复区域结构变异上的能力十分有限。

2022-06-21

Blood:王侃侃团队揭示编码突变促进白血病发生的新机制

近年来基因组测序技术的迅猛发展,大量位于蛋白编码区的驱动突变和染色体易位得以鉴定,为白血病的诊断和治疗提供了有力的理论支持。

2022-06-09

Cell:揭示编码7S RNA调节人类线粒体中基因表达机制

非编码RNA分子在调控细胞核的多种过程中发挥着重要作用,但在调控线粒体功能方面的明确作用此前还没有报道。

2022-06-08

新晋诺奖得主最新研究:这种黑人常见的基因突变能让人跑得更快、跳得更高

IEZO 家族在包括人类在内的哺乳动物自身触觉、痛觉、本体觉等多种机械力感知信号传导过程中发挥着重要作用。该蛋白质家族有两个成员,一个是 PIEZO2;另一个就是我们刚才提到的 PIEZO1 。

2022-06-13

《细胞》:癌基因突变促癌的“暗箱操作”被华人科学家“曝光”了

基因组学研究发现了能够导致肿瘤发生和进展的基因突变。

2022-05-22

Cell Rep:揭示特殊基因突变影响机体免疫系统对病毒产生反应并引发血液癌症的分子机制

来自加拿大萨斯喀彻温大学等机构的科学家们通过研究揭示了名为DDX41的基因促进机体免疫系统功能的分子机制,以及该基因发生突变如何导致两种致命性的血液癌症,即骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病

2022-05-31

Nature:新研究揭示一些儿童较高的基因突变率可能与接受某些化疗的父亲有关

在一项新的研究中,来自韦尔科姆基金会桑格研究所及其合作机构的研究人员发现一些罕见的儿童基因突变率较高(即所谓的高突变)的病例,可能与父亲接受了某些化疗有关。

2022-05-25

Cell:新研究绘制癌症相关基因突变增强的蛋白-蛋白相互作用图谱

在一项新的研究中,来自美国埃默里大学的研究人员揭示致癌突变会导致细胞中的蛋白-蛋白相互作用网络发生广泛扭曲。他们开发出一种类似于地面穿透雷达的过程,因为它能够绘制抗癌药物的潜在前景。

2022-05-16