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艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq首个3诱导研究成功:达到临床缓解&内镜应答终点!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2021-12-16

优时比皮下注射FcRn靶向单抗rozanolixizumab 3临床获得成功!

目前,再鼎医药合作伙伴Argenx开发的FcRn拮抗剂efgartigimod正在接受监管审查,有望成为第一个FcRn拮抗剂,将为gMG治疗带来一种首创疗法。

2021-12-13

阿斯利康/第一三共Enhertu头对头3研究:多个亚组疗效击败罗氏Kadcyla(赫赛莱)!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-12-14

Molecular Plant:研究解析玉米胚乳灌浆细胞扩张的分子机理

  Molecular Plant在线发表了来自中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员巫永睿研究组题为The O2-ZmGRAS11 transcriptional regulatory network orchestrates the coordination of cell expansion and grain filling i

2021-12-01

英国卫生安全局初步分析:奥密克戎潜伏窗口缩短,感染者中一半已接种疫苗

截至当地时间12月4日20时,英国新增75例感染奥密克戎变异毒株病例,使累计感染病例增至160例。据英国卫生安全局(UKHSA)的最新分析数据显示,对于奥密克戎变异毒株来说,感染和传染性之间的窗口可能更短。UKHSA官员说:“潜伏期的缩短增加了出国前检测的效力,因为它更有可能在旅行前发现阳性病例。”英国卫生大臣周六宣布,从12月7日凌晨4时起,航空公司将被要

2021-12-05

荣昌生物RC118澳洲Ⅰ临床试验实现首例患者 入组给药,靶向Claudin18.2

荣昌生物第四款ADC——RC118再传喜讯。

2021-12-02

安进口服抗炎药Otezla 3临床获得成功:显著改善多个疗效评价指标!

与安慰剂相比,Otezla在在主要终点和全部次要终点方面均显著改善。

2021-12-03

KAI1(CD82)是控制血管生成和将血管生成环境切换到静止状态的关键分子

关于血管生成生长因子的内源性抑制剂知之甚少。在本研究中,作者发现了一种新的内源性抗血管生成因子在周细胞中表达,并阐明了其潜在的机制和临床意义。

2021-10-21

出于安全性考虑,默沙东-吉利德暂停islatravir+lenacapavir组合2研究患者入组!

最近,islatravir被发现与淋巴细胞计数下降相关。lenacapavir与islatravir均为长效HIV药物,以独特的方式发挥作用。

2021-11-25