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麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二融资,致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究

近期,Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。

2022-11-14

4(转移性)肺癌新药!美国FDA批准双重免疫+化疗方案(Imfinzi+Imjudo+铂类化疗):一线治疗,显著延长生存期!

Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,Imjudo可阻断CTLA-4。与化疗相比,三联方案一线治疗显著延长生存期。

2022-11-14

gepotidacin治疗单纯性尿路感染(uUTI)2项关键3试验:疗效显著!

gepotidacin是一种三氮乙酰萘细菌拓扑异构酶抑制剂,有潜力成为20多年来第一种治疗uUTI的新型口服抗生素。

2022-11-07

联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I临床研究中完成首例患者给药

SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。

2022-11-10

BCMA靶向疗法Blenrep头对头优势3临床试验:总缓解率(ORR)达41%!

Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,BCMA是多发性骨髓瘤(MM)新药研发的热门靶点。

2022-11-11

IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3临床52周数据:持续改善症状和体征!

Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F抑制剂,是第一个旨在同时选择性和直接抑制2种关键细胞因子(IL-17A和IL-17F)所驱动炎症过程的治疗药物。

2022-11-14

CAR-T之父Carl June点评,北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1临床试验安全有效

这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验,并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。

2022-11-07

荣昌生物泰它西普治疗全身型重症肌无力Ⅱ研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

中国哮喘治疗再添新证,度普利尤单抗亚太地区3临床研究结果公布

我国哮喘控制率仅40%,度普利尤单抗有望为广大哮喘患者提供全新、个性化治疗选择。

2022-11-01

Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞(RVO)2项3研究获得成功!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,用于治疗2种视网膜疾病——新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。

2022-10-31