太阳制药同意$40亿收购兰伯西（Ranbaxy）
印度太阳制药同意耗资40亿美元，从日本第一三共手中收购印度仿制药生产商Ranbaxy，此次收购的背景是，因生产问题FDA已对Ranbaxy实行了数年的制裁。
FDA批准Mylan的盐酸多西环素缓释片仿制药申请
Mylan Labs宣布，旗下子公司Mylan 医药的盐酸多西环素缓释片仿制药新药申请获得美国FDA批准。 盐酸多西环素缓释片是的Mylan医药公司Doryx的仿制药，目前由Warner Chilcott (WCRX)进行销售管理。 Mylan医药公司CEO Heather Bresch说：“我们很高兴150mg规格的Doryx能够得到FDA的批准。
The Lancet Oncol：乳腺癌药物依西斯坦或致骨质疏松
2月7日，英国《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）网站刊登了加拿大研究者的新发现，广泛用于美欧国家的乳腺癌抗癌药依西斯坦可能加速骨质疏松。 依西斯坦（Exemestane）是一种芳香酶抑制剂类药物，商品名阿诺辛（Aromasin），可抑制女性分泌乳腺癌癌细胞生长所需的雌激素，实现抗癌效果，主要用于防治乳腺癌患者复发，或用于高危人群预防乳腺癌。
Breast Cancer Res：地西他滨阻止乳腺癌细胞扩散
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/--近日，佛罗里达州梅奥诊所研究人员发现一种用于治疗血癌的药物也可能抑制浸润性乳腺癌细胞的蔓延。他们的研究结果发表在Breast Cancer Research杂志上，实验室和动物研究发现，药物地西他滨开启编码蛋白激酶D1（PRKD1）的基因，能抑制癌细胞脱离肿瘤组织，降低癌细胞扩散到远端器官的能力。
德批准西格列汀用于2型糖尿病伴肾衰竭患者
近日，欧洲药品管理局（EMEA）批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下：对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克（肌酐清除率30-50ml/min）。 对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克（肌酐清除率在30ml/min）。当前市场上的关于西格列汀的药物以提供低剂量的为主。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
微芯生物西达本胺抗肿瘤临床试验达到预设疗效
西达本胺（爱谱沙®）是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的口服剂型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于全新作用机制 -- 表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。
：抗抑郁药氟西汀也能抗肠道病毒
氟西汀分子结构式。 来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员意外发现氟西汀(fluoxetine, 也译作氟苯氧丙胺)---常被称作百忧解(Prozac)--的一种潜在的新用途：它有望作为抗病毒试剂发挥作用。这一发现可能提供另一种工具来治疗导致人们患病和死亡的人肠道病毒(enterovirus)感染。 当前还不存在抗病毒药物来治疗肠病毒感染，而且该病毒感染经常是严重性的和潜在致命性的。
兰伯西（Ranbaxy）生物仿制药开发提上日程
2012年7月10日，兰伯西（Ranbaxy）CEO Arun Sawhney周二表示，截止2015年将在印度推出至少3种生物技术药物的仿制药，主要是癌症治疗药物。Sawhney称，Ranbaxy需要开发具有高科技的药物，来保持其在全球仿制药行业中的地位。 Sawhney表示，Ranbaxy将于明年开始在印度推出癌症治疗药物的生物仿制药，同时在接下来的1到2年内在该国推出至少2种生物仿制药。
III期研究显示，ABRAXANE®联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌有显著生存优势
Abraxane联合吉西他滨优于吉西他滨单药，主要终点、关键的次要终点以及各患者亚组均显示，结果有统计学意义和临床意义 预定于1月25日（周五）在ASCO的胃肠道癌症研讨会年会上口头呈报 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的分公司Celgene International Sàrl今天宣布...