打开APP

Science:美国科学家破解帕霉素双重性质之谜

雷帕霉素分子式 宾夕法尼亚大学的科学家们研究破解了雷帕霉素双重性质之谜。 相关研究结果发表于2012年3月30日出版的《Science》期刊上。 早在2009年,人们发现雷帕霉素可延长雌性小鼠的寿命约15%及雄性小鼠的寿命10%。 但是,该药也在啮齿类动物中引起了许多代谢问题,如葡萄糖耐受不良及胰岛素抵抗。

2012-11-18

迪博士宣布在美国推出思瑞康(Seroquel)仿制药

2012年3月28日,印度制药商雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories ,NYSE: RDY)今天宣布,在获得FDA的批准后,公司已于2012年3月27日,在美国市场推出富马酸喹硫平片(Quetiapine fumarate tablets,25mg,50mg,100mg,200mg,300mg,400mg)...

2012-03-28

天津创业投资管理有限公司合伙人洪

洪雷,男,1972年出生,工学学士、工商管理硕士。天津创业投资管理有限公司合伙人。 自2001年起从事风险投资,曾先后担任环渤海创业投资管理公司高级项目经理;海泰生物科技发展公司投资部部长;天津创业投资有限公司投资总监等职务。现任天津创业投资管理有限公司合伙人,主持投资工作。 近10年的行业背景使洪雷先生对资本市场具有深刻的认识和丰富的实践操作经验,对项目判断具有良好的敏感性和前瞻性。

2014-04-10

Neuro-Oncol:粘液瘤病毒和帕霉素的结合性疗法或可有效抵御致死性脑瘤

2013年6月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Neuro-Oncology上的一篇研究报告中,来自莫菲特癌症研究中心的研究者通过研究表示,粘液瘤病毒和免疫抑制剂雷帕霉素的结合性疗法可有效感染及杀灭多形性胶质母细胞瘤,其实一种常见的致死性脑瘤。

2013-06-23

Science:帕霉素可中止一种罕见的婴幼儿疾病

据一项新的研究报道,一种影响婴幼儿的罕见的神经退行性病变的致命性影响可在一种现有药物的帮助下而推迟发生。

2013-11-15

The Lancet:丁胺醇增加ARDS患者死亡率

英国华威大学的Fang Gao Smith博士等近日在《柳叶刀》(The Lancet)杂志发表文章称,沙丁胺醇可增加急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的死亡率。 这项已经停止的名为BALTI-2的临床试验称,在气管插管和机械通气的患者中,静脉输注沙丁胺醇组28天死亡率为34%,高于安慰机组的23%。分析结果表明,每9.2名使用β2受体激动剂的ARDS患者,将有一名患者因用药而死亡。

2012-11-18

诺华Lucentis(珠单抗)获欧盟批准用于myopic CNV

2013年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)今日宣布,眼科药物诺适得(Lucentis,通用名:雷珠单抗,ranibizumab)获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗患者病理性近视继发脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害,这使得Lucentis成为首个在欧盟获批适应症达4个之多的抗VEGF疗法。

2013-07-08

New Engl J Med:利伐班能降低心脏病患者死亡率

日前,一项在美国佛罗里达州奥兰多举行的美国心脏协会会议上报告的研究结论称,抗凝血药物利伐沙班可降低急性冠脉综合征患者的死亡风险及心脏病发作风险。 研究显示,服用利伐沙班的患者比没有服用该药患者的心血管死亡、中风或心脏病发作的风险降低了16%。

2012-11-18

JACS:晓光等揭示新型原创性的生物正交反应

2013年3月26日,北京生命科学研究所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为: “A Bioorthogonal Ligation Enabled by Click Cycloaddition of o-Quinolinone Quinone Methide and Vinyl Thioether”的文章(http://pubs.acs.org/doi/pdf/

2013-03-29

帕尔公司氟伏明缓释胶囊获美国食品药监局批准

美国食品药监局(FDA)批准了帕尔(Par)医药公司关于氟伏沙明缓释胶囊的仿制药新药申请,此次批准的共有100mg和150mg两个规格。 氟伏沙明缓释胶囊用于治疗强迫性神经官能症(OCD), 美国帕尔公司获得了氟伏沙明缓释胶囊长达180天的独家专利权。 氟伏沙明缓释胶囊是爵士医药公司Luvox缓释胶囊的仿制药。

2013-04-02