阿斯利康下一代雌激素受体降解剂(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!
camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂（ngSERD）和纯粹的雌激素受体α（ERα）拮抗剂，正被开发用于解决激素受体阳性（HR+）乳腺癌中的未满足医疗需求。
Elov15可能是转移性雌激素受体阳性乳腺癌的预测生物标志物
乳腺癌是女性中最常见的癌症，2020年全球新增病例226万例，是女性癌症死亡的主要原因，死亡人数近68.5万人。随着地理和社会经济的不平等，乳腺癌的发病率和死亡率在世界范围内稳步上升。
Cell子刊：杨财广团队开发线粒体ClpP激动剂，用于治疗胰腺癌
研究团队通过高通量筛选结合合成优化获得新骨架的 ClpP 激动剂——ZG111，在不同 KRAS 基因型的胰腺癌细胞中均激活 ClpP 蛋白水解酶功能，干预线粒体呼吸链复合物稳态
Science子刊：新研究表明四价TREM2激动剂抗体有望减少阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白病变
在一项新的研究中，美国研究人员发现发现一种新开发的激动剂抗体（agonistic antibody）减少了患有阿尔茨海默病的小鼠的淀粉样蛋白病变，表明它有望成为该疾病的一种潜在治疗方法。
Cancer Research: CD40激动剂的作用是由不同的CDC亚群介导的，并被抑制性巨噬细胞所颠覆
近几十年来，许多癌症类型的有效治疗一直在改善。尽管检查点抑制剂作为宝贵的治疗干预措施得到了巩固，但只有少数患者经历了长期疗效。
Theranostics: SETD1a-SOX2轴参与雌激素受体α阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药
他莫昔芬是一种具有代表性的选择性雌激素受体调节剂(SERM)，通过竞争性拮抗雌激素受体(ER)介导的转录抑制乳腺癌(BC)细胞的增殖。
英国药理学: 局部应用盐皮质激素受体拮抗剂与创面愈合
皮肤动态平衡使皮肤为机体维持一种保护性屏障。由于皮肤是一个界面组织，持续的伤口愈合有助于保持皮肤的动态平衡。皮肤的伤口愈合是一种复杂的现象，由炎症、增殖和生物重塑过程之间的复杂相互作用所协调。
Nat Commun：科学家揭示乳腺癌中雌激素受体和孕激素受体之间的串扰机制
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过研究成功地将乳腺癌细胞移植到小鼠机体中，从而就能实现在体内研究阻碍激素疗法的雌激素和孕激素受体之间的串扰（cross-talk，交叉效应）。
选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant在美国申请上市!
elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。
礼来GIP/GLP-1受体激动剂Mounjaro：在心血管风险升高的2型糖尿病患者中显著延缓慢性肾脏病进展！
Mounjaro是美国FDA批准的第一个也是唯一一个GIP/GLP-1受体激动剂，该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。