脂质组学：全新角度探索生命奥秘
万事万物都存在着辩证，尽管我们对高血脂深恶痛绝，心痛它对我们身体的摧残。但脂质却又是人体无法舍弃的重要组成，少了它，生命将一团乱麻以至于终止。每一个细胞都含有磷脂，在脑、神经、肝中含量特别高，这些都是生命活动最旺盛的器官。脂质调节细胞生长、分化、衰老、死亡；脂质和智力、记忆密切相关；脂质影响包括肿瘤在内的诸多各类疾病的发生发展。所有生命活动都有脂质的影子。20 世纪，随着基
eLife：生命早期接触抗生素就可能改变患1型糖尿病的风险
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《eLife》上由纽约大学医学院研究人员领导完成的研究，在儿童早期只服用一个疗程的抗生素可能会增加患1型糖尿病的风险。图片来源：CC0 Public Domain早期肠道微生物在塑造宿主免疫系统发育过程中发挥着关键作用。研究人员发现生命早期使用一个抗生素疗程（1PAT）会加速雄性NOD老鼠患上1型糖尿病（T1D）。这个单一的疗程就
第十一届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会在南京大学隆重召开
2018年7月19日上午，第十一届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会在南京大学国际会议中心隆重召开！来自全国各高校、科研院所、科技园区公共服务平台的领导、负责人、技术骨干以及生命科学领域的150多名专家学者参加了本次会议，国家科技基础条件平台中心副处长王晋、南京大学科学技术处副处长陈露洪、南京大学生命科学学院副院长徐强、牵翼网CEO刘慧伟、上海交通大学人力资源处处长梁齐、中国科学技术大学生命科学
做好金融服务科技创新的终端：中关村生命科学园金融超市助力小微企业解决融资难题
7月12日，一个普通周四的下午，首都医科大学附属北京安贞医院超声心动科二部主任何怡华教授再一次站在演讲台前。不过，这一次她不是授课，也不是经验交流，而是以创业项目负责人的身份，参与由中关村生命科学园孵化器等多家单位联合组织的2018年中关村生命科学园生物医药精品项目路演会（以下简称路演会）。2018年中关村生命科学园生物医药精品项目路演会现场两年多前，在北京市科学技术委员会的支持下，何怡华教授牵头
聚焦全球资源，打造生物医药创新高地——中关村生命科学园国际化探索迈出坚实步伐
近日，在麻省理工学院中国创新与创业论坛（MIT-CHIEF）的组织下，15支海外创业团队在中关村生命科学园开展了一场跨国路演活动。作为中关村生命科学园引进国际高端科技资源的一种手段，北京中关村生命科学园发展有限责任公司相关负责人表示，在这种跨国路演中遇到的好项目，中关村生命科学园都力争“投出去”、“引进来”。国际化——中关村生命科学园的新目标2014年和2017年，习近平总书记两次视察北京并发表重
在性命攸关的赛跑上，Medidata为生命助力
马云说：“未来的时代将不是IT时代，而是DT的时代，DT就是Data Technology数据科技。”全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata的高级副总裁及首席数据官李正豪则表示，大数据分析有助于医学领域和临床试验领域的改进。事实上，医疗大数据的价值在探索疾病规律、发现未知与隐性关联、实现精准医疗等方面，都有突出体现。其中，移动医疗的普及，将使得医生可以通过定期回传的依从性数
“好奇引领创新，数字赋能生命” 默克与阿里健康宣布合作，数字化健康服务惠及患者
中国，上海，2018年6月20日----全球领先的科技公司默克今日与中国互联网医药健康领跑者阿里健康签署战略合作框架协议，打造以患者为中心的数字化健康服务，为中国患者及其家庭带来更多触手可及的医药健康服务。在上海举行的签约仪式上，双方宣布：将在药品追溯、互联网健康服务等方面深入合作，并在医药电商、人工智能等领域积极探索。默克医药健康业务首席运营官Simon Sturge表示：“我们非常高兴能够携手
让西医接受“西学中”规培 合理用中药
国家药监局日前发布公告，决定对柴胡注射液说明书增加警示语，并对不良反应、禁忌、注意事项等进行修订，在禁忌项下，还特别增加“儿童禁用”。提起柴胡注射液，很多人并不陌生。柴胡注射液是世界上首个中药注射剂品种，有70多年的临床应用史。此次修改说明书，一个不容回避的事实是，儿童使用注射液不良事件高发。2017年儿童药品不良反应事件报告显示，在涉及的药品剂型分布中，注射剂占83.5%，明显高于总体报告中注射
Themis公司基孔肯雅病毒疫苗产品获欧盟EMA优先药物资格（PRIME）
2018年6月12日讯 /生物谷BIOON/ --奥地利生物技术公司Themis Bioscience近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予基孔肯雅病毒（chikungunya virus，CHIKV）疫苗项目优先药物资格（Priority Medicines，PRIME），该疫苗用于预防基孔肯雅热。PRIME是EMA在2016年3月推出的一个重点药品快速审评程序，与美国FDA的突破性疗法认定（
FDA批准首款培非格司亭生物类似药
美国FDA近日批准Fulphila（pegfilgrastim-jmdb）用于接受骨髓抑制性化疗的非骨髓癌症患者，以降低发热性中性粒细胞减少症（febrile neutropenia，FN）的发生率，这些患者具有临床显着的FN发生风险。FN是通常伴有其他感染迹象的发热，并且患者的白细胞数量异常低。Fulphila是Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）的