Cell Stem Cell | 革新疗法：CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用
该研究开发了一种培养系统，用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs)，为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。
2024-05-26
JCI：科学家识别出癌症免疫逃逸的新型调节子
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种此前未知的肿瘤免疫逃逸调节子，这或许有望帮助改善当前以及未来的抗肿瘤免疫疗法的疗效。
2024-02-09
首都医科大学王拥军团队一天发表两篇NEJM论文，聚焦缺血性中风的溶栓治疗
NEJM首次同时发表2篇由同一中国团队开展的不同药物的临床研究，也是NEJM首次与中国学术会议同步发布研究结果。
2024-06-18
Hepatol Commun：科学家揭示人类原发性硬化性胆管炎的潜在治疗靶点
本文研究结果表明，8 mg/kg剂量的替莫鲁单抗并没有短期的安全信号，且会导致足够的循环水平的VAP-1来阻断替莫鲁单抗。
2024-05-18
Nature Methods | 革命性的CRISPR-CasRx筛选平台：开启癌症基因组新篇章
CasRx筛选技术在lncRNA研究中的应用，不仅为理解lncRNA的生物学功能提供了新的工具，也为癌症治疗策略的发展提供了新的思路。
2024-03-03
《细胞》：干细胞移植治疗帕金森病重大突破！科学家发现了移植后细胞大量死亡的原因和解决方案
这项研究确定了细胞移植治疗PD时，移植后多巴胺神经元死亡的关键调控因子，以及潜在的解决方法。
2024-06-15