美国科学院院士庄小威团队开拓测量DNA与蛋白质相互作用新技术
许多基因组处理反应，包括转录、复制和修复，都会产生DNA旋转。直接测量DNA旋转的方法，如转子珠跟踪、角度光学捕获和磁性镊子，有助于揭示一系列基因组加工酶的作用机制，包括RNA聚合酶（RNAP），gyrase，病毒DNA包装机器和DNA重组酶。尽管旋转测量有可能改变我们对基因组处理反应的理解，但测量DNA旋转仍然是一项艰巨的任务。现有方法的时间分辨率不足以跟踪在生理条件下由
两大院士牵头临床研究最新成果表明：5hmC在早期肝癌诊断中性能优秀！
我国作为肝癌高发国家，占全球肝癌发病率50%以上。目前，肝癌是我国第4位常见恶性肿瘤及第3位肿瘤致死病因。我国的肝癌患者具有其鲜明的特点，多具有肝炎和肝硬化背景。其中大约80%的肝癌与乙型肝炎病毒（HBV）慢性感染有关，这也与肿瘤的治疗方式选择和预后密切相关。针对原发性肝癌，现今主要的治疗方案有手术切除、经导管动脉化疗栓塞、射频消融、靶向药物、肝移植、放射治疗及化疗等 。其中肝癌的外科治疗已经取得
吕永龙当选欧洲科学院外籍院士
7月1日，记者从中科院生态环境研究中心获悉，接欧洲科学院（Academia Europaea）院长Sierd Cloetingh 教授来函通知，发展中国家科学院（TWAS）院士、中国科学院生态环境研究中心吕永龙研究员，当选2019年度欧洲科学院（Academia Europaea）外籍院士。欧洲科学院（Academia Europaea）是欧盟的“国家科学院”和法定科学顾问，由英国皇家学会等多个代
匡廷云院士获光合作用领域杰出成就奖
日前，在俄罗斯圣彼得堡举行的第十届国际光合作用及氢能研究可持续发展大会上，中国科学院院士、中科院植物研究所研究员匡廷云因“在光合作用领域长期而持久的研究，尤其是在光合作用膜蛋白结构研究方面的杰出贡献”获得杰出成就奖荣誉。这也是我国学者首次获得这一荣誉。大会组委会对匡廷云的成就给予高度评价，称赞她是“一位在光合作用研究中，特别是在光系统I和II的叶绿素-蛋白超复合物的结构和功能研究中作出重要贡献的伟
中国工程院2019年医药卫生学部院士增选名单
4月30日，中国工程院2019年院士增选候选人提名工作于3月31日结束。根据《中国工程院院士增选工作实施办法》的规定，经中国工程院主席团审定，最终确定的有效候选人共531位，其中医药卫生学部共计70人或提名，名单如下： 序号 姓名 出生年月 专业 工作单位 提名渠道 1 陈士林 1961年11月 中药学 中国中医科学院中药研究所 院士提名 2 陈&
美年健康董事长俞熔受邀出席“思南峰会”，与院士共话“健康中国”
2019年5月9日，首届“健康中国思南峰会”在上海盛大召开，峰会以“价值投资引领医疗健康产业创新发展”为主题，旨在贯彻落实习近平总书记对上海提出的三项新的重大任务、助力长三角区域一体化发展国家战略和科创板的推进实施，构建政府、学术、产业、投资全方位一体的医疗科技转化平台。峰会由黄浦区人民政府、上海交通大学医学院附属瑞金医院共同主办，汇聚一流的顶级学者和专家共同探讨，秉着共谋产业大计、引领产业发展、
王振义院士获2018最美医生称号
3月18日，央视1套黄金时间播出寻找中国最美医生节目，95岁高龄的王振义荣获2018最美医生称号。王振义是中国首批中国工程院院士，2010年度国家最高科学技术奖获得者，上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授，他经过八年刻苦研究，找到了一种药，攻克了一种最危重的白血病——急性早幼粒细胞白血病。“寻找最美医生”是由国家卫健委和中央广播电视总台共同主办的一项大型公益活动，通过媒体寻找、社会推
诺华曲美替尼等5种药被列入拟优先审评名单
GBI从国家药监局药品审评中心（CDE）获悉，本周内，有5个药品的上市申请被列入拟优先审评名单：诺华的达拉非尼胶囊和曲美替尼片、信达生物的阿达木单抗注射液、萌蒂(中国)的普拉曲沙注射液以及罗氏的帕妥珠单抗注射液。达拉非尼和曲美替尼——黑色素瘤患者的福音达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）是由葛兰素史克（GSK）研发的抗癌药。2014年-2015年，诺华和G
12位华人学者当选2019年美国微生物科学院院士
日前，美国微生物科学院（American Academy of Microbiology，AAM）正式公布了2019年度美国微生物科学院院士入选名单，共有109名科学家当选，包括12位华人学者。美国微生物科学院是生命科学领域中全球最大且历史最悠久的会员组织“美国微生物学会”的下设机构之一，处于国际微生物学科的领导地位，当选院士的科学家中不乏诺贝尔奖、拉斯克奖和美国国家科学奖章得主。据了解，此次当选
最新年度盘点：一致性评价通过药物名单！
中国是仿制药大国，在我国现有约17万个药品批准文号中，95%以上是仿制药。对此，仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。但不得不说的是，长期以来，由于我国仿制药生产领域缺乏高水平的质量标准和质量控制体系，且全行业普遍以低成本运行，导致获批上市的部分