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骐小组发现大脑解决视知觉模糊性的证据

 华南师范大学心理学院陈骐教授课题组使用神经电生理以及功能磁共振技术,首次发现了大脑使用其内在的活动状态(alpha振荡)解决视知觉模糊性的证据。相关研究3月14日发表在《公共科学图书馆-生物学》(PLOS Biology)杂志。我们对外部世界的主观感知不仅受到感官输入的影响,还时刻受到大脑内在状态的调节。尤其是在面对模糊的感官输入时,大脑会使用其内在的动态活动,使得知觉偏向预期的感知,

2019-03-19

志坚教授联合团队揭示免疫通路分子机制和全新功能

  本周在中国上海举行的药明康德健康产业论坛上,“2019生命科学突破奖”得主、德克萨斯西南医学中心的陈志坚教授以《炎症2030——现代疾病,千年病根》为题,娓娓道来他的获奖工作如何解开免疫系统感知DNA的百年谜题。专题演讲余音未消,隔天我们就高兴地看到,陈志坚教授带领的研究团队与其合作者在《自然》一天内共在线发表三篇论文!这三篇论文同时上线,不仅让细胞内DNA激活免疫反应的信

2019-03-08

中南大学生命科学学院刘春宇-超课题组在Science及其子刊揭示精神疾病发病机理

 国际顶级学术期刊Science(IF = 41.06)和Science Translational Medicine(IF = 16.71)同期发表了中南大学生命科学学院、医学遗传学研究中心刘春宇教授和陈超副教授团队的3项重要研究成果。这些研究发现加深了我们对精神分裂症、双向情感障碍和自闭症发病机制的理解,为今后的致病机制的深入研究、寻找疾病的药物治疗靶点提供重要基础。精神分裂症(sc

2019-01-09

庄小威,志坚等5位科学家获2019“生命科学突破奖”

  有“科学界奥斯卡”之称的“科学突破奖”(Breakthrough Prize)揭晓了2019年获奖名单。我们很高兴看到,哈佛大学(Harvard University)的庄小威博士和德克萨斯大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)的陈志坚博士等5位科学家摘得“生命科学突破奖”(Breakthrough Prizes in Life S

2018-10-19

 “从法国走向全球”,益普生中国总经理家麟谈改革之路

益普生集团,一家始创于1929年的家族企业,其创始人是法国药剂师亨利•博福博士。第二次世界大战后,恶劣的卫生条件导致了感染性疾病的流行,亨利•博福博士敏锐地体察到患者在这方面的需求,遂与法国科学院的研究者合作开展了相关研究,并且,从中发现了一系列治疗胃肠道疾病的药品,其知名产品思密达®(蒙脱石散)正是从这类药物中脱颖而出。1975年,思密达®(蒙脱石散)

2018-07-03

锁定抗体行业标杆——对话Abcam张珏女士及晖博士

    编者按:生物谷之前报道过《Nature》曾指出由于有些非特异的和不可靠的抗体存在,全球用于蛋白识别的大约50%的科研经费被白白浪费了,可见抗体品质对于科研工作的重要性。生物谷日前就此采访了全球科研试剂领导者Abcam中国区总经理张珏女士及Abcam战略合作负责人陈晖博士。     生物谷:两位好!非常高兴两位能接受我们的

2017-12-14

同济大学义汉院士破解心脏病学难题的逐梦之旅

 人的一生可以悠然漫长,数十载寒暑易节倏忽而往;人的一生也可以在转瞬之间命若游丝,短促到分秒必争。与死神赛跑的博弈,正是医院的“生死场”中每天都在上演的人间悲喜剧。陈义汉教授至今难忘做实习生时的一段经历。他曾遇到一位处于休克昏迷的患者,生死只在一线之间。通过询问病史、体格检查和阅读有限的临床化验单,进而凭借缜密的逻辑推理,他迅速做出诊断——夹层动脉瘤破裂、急性心包填塞。及时而准确的诊断为

2017-10-24

赛娟、程天民院士获2017年度吴阶平医学奖

 2017年吴阶平医学奖评审委员会终审会议9月25日在北京召开,会议由评审委员会主席韩启德院士主持。评委对2017年吴阶平医学奖获奖候选人的推荐材料进行了认真审阅和广泛讨论,经评委无记名投票,陈赛娟院士、程天民院士获得2017年度吴阶平医学奖。吴阶平医学奖获奖人:陈赛娟陈赛娟(1951年5月),细胞与分子遗传学专家、研究员,上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所,中国工程院院士。

2017-10-17

生物谷专访——四川大学生物治疗国家重点实验室路研究员

编者按:以干细胞治疗为核心的再生医学,在神经、血液、心血管、生殖等系统和肝、肾、胰等器官的重大疾病治疗方面发挥作用。来自四川大学生物治疗国家重点实验室的陈路研究员是造血干细胞选择性剪接领域的资深科学家,也是国家青年**计划入选者。本次生物谷有幸请到陈路研究院与大家一起聊一聊,选择性剪接在干细胞研究领域的应用。生物谷:陈研究员您好,很荣幸能邀请到您参加生物谷主办的2017(第九届)干细胞国际研讨会。

2017-09-01

Human Gene Therapy:中科院广州生物院小平课题组发表原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究进展

2017年6月9日,基因治疗领域权威杂志human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术,对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除,并对基因修饰过的T细胞进行体外的攻毒试验,证明双敲除的CD4+T细胞可以同时抵御X4-嗜性和R5-嗜性的HIV-1病毒株感染

2017-08-02