重磅临床试验keynote-042成功
PD-(L)1单克隆抗体为代表免疫疗法持续火热，市场竞争亦愈加激烈，毫无疑问，肺癌市场对于已上市的5款药物来讲具有非常重要的意义，opdivo、keytruda等在不遗余力的开拓肺癌适应症。04月09号，默沙东keytruda又一次取得重大进展，KEYNOTE-042中期分析数据显示，在PD-L1 阳性(TPS ≥1)患者中，keytruda优于标准化疗，能够显着延长患者总生存期。keynote-
抗癌新药AH10-7成功克服现有药物的缺点，试验疗效更佳！
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛【新化合物有助于激活抗癌的T细胞】不变的自然杀手T（iNKT）细胞是我们身体的免疫系统抵御感染并对抗癌症，多发性硬化症和狼疮等疾病的强大武器。寻找方法将这些有效的细胞投入行动可能会导致更有效的癌症治疗和疫苗的产生。虽然几种化合物在小鼠中显示出刺激iNKT细胞的巨大潜力，但它们激活人类iNKT细胞的能力受到限制。现在，由康涅狄格大学化学教授艾米霍威尔领导的顶级免
NEJM：CRISPR立新功！助力找到导致红细胞增多症的第一个遗传突变！
2018年3月12日讯 /生物谷BIOON /——一个新发现的遗传突变导致了血液中红细胞生成素（erythropoietin，EPO）增多。这个突变导致一个正常情况下并不参与形成该蛋白的信使RNA（mRNA）重编程产生该蛋白质，因此使得血液中的红细胞异常增多。来自巴塞尔大学生物医学系和巴塞尔大学医院的研究人员在《New England Journal of Medicine》上报道了他们的发现。图
锁定抗体行业标杆——对话Abcam张珏女士及陈晖博士
编者按：生物谷之前报道过《Nature》曾指出由于有些非特异的和不可靠的抗体存在，全球用于蛋白识别的大约50%的科研经费被白白浪费了，可见抗体品质对于科研工作的重要性。生物谷日前就此采访了全球科研试剂领导者Abcam中国区总经理张珏女士及Abcam战略合作负责人陈晖博士。 生物谷：两位好！非常高兴两位能接受我们的
同济大学陈义汉院士破解心脏病学难题的逐梦之旅
人的一生可以悠然漫长，数十载寒暑易节倏忽而往；人的一生也可以在转瞬之间命若游丝，短促到分秒必争。与死神赛跑的博弈，正是医院的“生死场”中每天都在上演的人间悲喜剧。陈义汉教授至今难忘做实习生时的一段经历。他曾遇到一位处于休克昏迷的患者，生死只在一线之间。通过询问病史、体格检查和阅读有限的临床化验单，进而凭借缜密的逻辑推理，他迅速做出诊断——夹层动脉瘤破裂、急性心包填塞。及时而准确的诊断为
陈赛娟、程天民院士获2017年度吴阶平医学奖
2017年吴阶平医学奖评审委员会终审会议9月25日在北京召开，会议由评审委员会主席韩启德院士主持。评委对2017年吴阶平医学奖获奖候选人的推荐材料进行了认真审阅和广泛讨论，经评委无记名投票，陈赛娟院士、程天民院士获得2017年度吴阶平医学奖。吴阶平医学奖获奖人：陈赛娟陈赛娟（1951年5月），细胞与分子遗传学专家、研究员，上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所，中国工程院院士。
生物谷专访——四川大学生物治疗国家重点实验室陈路研究员
编者按：以干细胞治疗为核心的再生医学，在神经、血液、心血管、生殖等系统和肝、肾、胰等器官的重大疾病治疗方面发挥作用。来自四川大学生物治疗国家重点实验室的陈路研究员是造血干细胞选择性剪接领域的资深科学家，也是国家青年**计划入选者。本次生物谷有幸请到陈路研究院与大家一起聊一聊，选择性剪接在干细胞研究领域的应用。生物谷：陈研究员您好，很荣幸能邀请到您参加生物谷主办的2017（第九届）干细胞国际研讨会。
利用CRISPR–Cas9成功校正人胚胎中的致病性突变
图片来自Nature期刊。2017年8月3日/生物谷BIOON/---上周，关于一个科学家小组首次在美国对活的人胚胎进行基因编辑的消息传开了。不过，这一成就的细节在当时是粗略的。如今，他们在线发表了他们的结果，揭示出他们成功地校正导致心脏病的MYBPC3基因突变。相关研究结果于2017年8月2日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Correction of a pathogenic gene
利用CRISPR/Cas9成功清除一条完整的染色体
图片来自iStock, Polesony2017年8月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自澳大利亚阿德雷德大学的研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术成功地清除了一条完整的小鼠染色体。在XY小鼠胚胎干细胞中，他们在体外在Y染色体的着丝粒或长臂上产生许多双链断裂，从而导致Y染色体片段化，并且在这种小鼠胚胎干细胞中消失。当在体内在小鼠胚胎中采用这种着丝粒靶向方法时，这也会导致
Human Gene Therapy:中科院广州生物院陈小平课题组发表原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究进展
2017年6月9日，基因治疗领域权威杂志human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外的攻毒试验，证明双敲除的CD4+T细胞可以同时抵御X4-嗜性和R5-嗜性的HIV-1病毒株感染