罗氏RA药物Actemra获加拿大批准用于儿童多关节幼年特发性关节炎
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）10月21日宣布，类风湿性关节炎（RA）药物Actemra（tocilizumab）获得加拿大卫生部批准，用于对既往疾病修饰性RA药物（DMARDs）和系统性类固醇疗法反应不足的2岁及以上儿童多关节幼年特发性关节炎（polyJIA）患者的治疗。
Arthritis & Rheum：尹芝南等发现治疗小鼠类风湿关节炎的小分子化合物
近日，国际重要学术期刊《Arthritis & Rheumatism》(关节炎研究领域排名第一，影响因子8.435)在线刊登了南开大学生科院尹芝南教授课题组的最新研究成果“Therapeutic effects of a novel Tylophorine analog NK-007 on collagen-induced arthritis through suppressing TNF
Cell：转录因子FoxP3的突变减缓关节炎加剧糖尿病
在多数免疫和炎症环境下，淋巴内稳态是由各种各样的调节性T细胞和转录因子FoxP3与特异的转录辅因子的相互作用来共同维持。 5月10日，Cell在线发表了哈佛医学院和凯特林癌症中心合作的一篇题为《An N-Terminal Mutation of the F oxp3 Transcription Factor Alleviates Arthritis but Exacerbates Diabete
PNAS：揭示关节炎防治新方法
由美国布朗大学急诊医学系Gregory D. Jay博士领导的一个研究小组在新研究中证实，将我们身体内自然生成的一种称作lubricin的蛋白质，添加到我们的关节液中有可能能够减少骨关节炎（OA）的风险，甚至是防止这一疾病。这一研究成果在线发表在《美国科学院院刊》（PNAS）上。 研究人员通过遗传工程改造小鼠，使得它的膝盖无法表达lubricin。
Nature Medicine：骨性关节炎机理研究新进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院在骨性关节炎机理与防治方面取得重要研究进展。医药所人体组织与器官退行性研究中心引进深圳市骨与关节退行性疾病防治新技术创新团队与美国约翰霍普金斯医学院、香港大学合作研究，发现骨性关节炎的病理发生机制与软骨下骨及间充质干细胞的迁移有重要相关性。该研究成果5月19日在线发表于《自然·医学》杂志。
罗氏关节炎药物RoACTEMRA SC第2项研究BREVACTA取得积极数据
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，有关RoACTEMRA（tocilizumab，欧洲以外名为ACTEMRA）的BREVACTA研究达到了主要终点，试验中对皮下注射（subcutaneous，SC）RoACTEMRA治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）进行了研究。
Array制药骨性关节炎新药二期研究获积极数据
2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ Array制药针对骨性关节炎的药物ARRY-797在临床治疗中获得良好数据。针对的患者症状为中度至重度膝痛。且使用非甾体类消炎药未能起到良好效果。 临床治疗采用的ARRY-797是一种口服的选择性p38抑制剂。治疗周期为28天，使用西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数疼痛量表（WOMAC）进行评分。
雅培阿达木单抗（Humira）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。
Genentech风湿性关节炎药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点
7月27日，罗氏制药（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）宣布Brevacta研究，即托珠单抗（Actemra，tocilizumab）经皮下注射于风湿性关节炎（RA）患者的临床试验达到其主要终末点。 经24周治疗后，接受两周注射一次Actemra的RA患者比注射安慰剂的患者在疼痛及关节肿胀方面获得至少20%的显著提高，即试验达到了美国风湿病协会20%改善标准（ACR20）。
强生与GSK合作研发的风湿性关节炎药物进入三期试验
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/-- 为寻求另一个治疗风湿性关节炎（RA）的重磅药物，强生杨森生物技术公司已经着手对一个新的抗体药物进行研发，这一药物被称为sirukumab，主要针对那些使用包括抗α-TNF药物治疗方法在内的RA疗法疗效不好的患者群体。