优时比银屑病关节炎单抗Bimekizumab获积极2期结果
12月20日，比利时制药公司优时比表示，bimekizumab用于银屑病关节炎（PsA）治疗的临床2b期试验BE ACTIVE达到了主要研究终点，实现了建立具有统计学意义的药物剂量反应的主要目标。这项研究还表明，同安慰剂进行对照，在接受治疗12周后，bimekizumab对于PsA患者的症状以及PASI 90皮损清除率均带来了强大疗效。罗切斯特大学医学中心Christopher T. Ritchl
Ampion治疗膝关节骨关节炎III期临床成功
Ampio Pharma是一家专注于开发创新疗法用于治疗选择非常有限的炎症性疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布实验性抗炎药Ampion治疗重度膝关节骨关节炎（OAK）在关键性III期临床研究中达到了主要终点和次要终点。Ampion是一种非甾体抗炎生物制剂，具有治疗广泛的急性和慢性炎症性疾病以及免疫性疾病的潜力，目前正开发作为一种关节内注射药物，用于OAK的治疗。基于该III期临床数据
艾伯维类风湿性关节炎新药3期临床达终点
今日，艾伯维（AbbVie）宣布其3期临床试验SELECT-MONOTHERAPY取得积极的疗效成果。该试验评估了在研JAK1抑制剂upadacitinib（ABT-494）作为中度至重度类风湿性关节炎（RA）患者的单一疗法的疗效，这些患者对氨甲蝶呤（methotrexate）治疗没有充分响应。类风湿性关节炎影响了全世界2370万人，是一种慢性的衰弱性疾病。氨甲蝶呤通常用作RA的一线治疗，但许多患
GWAS有助于改善类风湿关节炎的预防和治疗
类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。病因：RA的发病可能与遗传、感染、性激素等有关。RA关节炎的病理主要有滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润，以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。全基因组关联分析（GWAS）全基因组关
Arthritis Care & Research：怀孕期间类风湿性关节炎或能增加儿童慢性疾病风险！
2017年12月13日/生物谷BIOON/--一项新研究发现，患有类风湿性关节炎的女性所生的儿童对特定慢性疾病的敏感性会增加。相关结果发表在Arthritis Care & Research期刊上。我们要关注有类风湿性关节炎的孕妇，因为她们可能将类风湿性关节炎或其它相关疾病传给儿童。为了研究这个问题，丹麦欧登赛大学医院健康科学硕士Line Jølving和她的同事进行了一项全国范
缓解疼痛 骨关节炎新药临床2期结果积极
Samumed公司近日在2017年美国风湿病学会（ACR）/风湿病学会卫生专业人员协会（ARHP）年会上公布了小分子Wnt通路抑制剂SM04690的2期概念验证性试验结果，这一新药用于治疗患有膝盖骨关节炎（osteoarthritis， OA）的患者。该试验在预先指定的单侧症状性膝盖OA患者亚群中，对患者关节内进行SM04690的单次注射。试验结果显示，根据52周时对膝盖进行的X光片检
礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明，在治疗52周里，Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中，公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周
默沙东骨关节炎新药Sprifermin可恢复软骨厚度
近日，默沙东（MSD）宣布将在圣地亚哥召开的美国风湿病协会（ACR/ARHP）2017年会上，公布其在研骨关节炎（Osteoarthritis，OA）新药Sprifermin的2期临床部分数据。全世界约有2.37亿人患有症状和活动限制性OA，这是全球范围内与残疾有关的第三大疾病。在疾病的最后阶段，通常需要进行全膝置换。OA可能是美国全髋关节和膝关节置换的首要原因。目前FDA还没有批准用
银屑病关节炎新药3期 症状改善长达52周
近日，礼来（Eli Lilly）公司宣布，接受Taltz（ixekizumab）治疗的银屑病关节炎（PsA）患者在所有治疗组中显示症状改善长达52周。这些入组患者之前不能耐受TNF抑制剂药物或者对药物无响应。礼来合作科学家在加利福尼亚州圣地亚哥的美国风湿病学会（ACR）/风湿病卫生专业人员协会（ARHP）年会上口头报告3期临床SPIRIT-P2延长期研究的阶段性结果。银屑病关节炎（Ps
诺华公布Cosentyx抑制银屑病关节炎关节损伤积极数据
11月7日，诺华制药公布了一项来自FUTURE 5临床3期研究的临床数据，结果显示相较于安慰剂组，Cosentyx？ (secukinumab)在24周治疗期内可以减轻银屑病关节炎（PsA）患者的症状和体征，同时可以显着抑制用药患者关节结构损伤的疾病进展。银屑病关节炎是一种疼痛的进展性炎性疾病，超过40%的PsA患者会遭受关节损伤及终身残疾的影响。这项临床3期研究共入组996名患者，被