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阿斯利/第一三共抗体偶联药物datopotamab deruxtecan显示早期临床疗效!

目前,尚无TROP2导向疗法被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

2021-01-31

阿斯利/牛津大学AZD1222获欧盟批准:常规冷藏,2针免疫,全球无利润供应!

AZD1222间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-01-30

阿斯利BTK抑制剂Calquence获日本批准:治疗复发/难治性CLL!

与标准疗法相比,Calquence将疾病进展或死亡风险显著降低69%。

2021-01-28

阿斯利携手合作伙伴推动基层适宜技术发展,打造县域健康生态

2021年1月23日,阿斯利康携手合作伙伴于中国健康物联网创新中心启动“中国县域适宜技术学院”,旨在发挥各方优势,推动穿刺活检、透析等适宜技术在基层的普及和应用,以提升县域医院的疾病诊疗水平,助力国家“分级诊疗”等举措的落实和《“健康中国2030”规划纲要》的目标早日实现。

2021-01-23

阿斯利/第一三共抗体偶联药物Enhertu治疗HER2过表达肺癌疗效强劲!

Enhertu已获批2个适应症(HER2阳性乳腺癌和胃癌),峰值销售有望超过40亿美元。

2021-01-29

阿斯利Calquence治疗白血病(CLL)3期临床疗效媲美Imbruvica,安全性更高!

Imbruvica是全球首个上市的BTK抑制剂,Calquence是新一代BTK抑制剂。

2021-01-27

阿斯利信必可®都保®获国家药监局批准:治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!

2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布,信必可®都保®(英文商品名:Symbicort Turbuhaler,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是,信必可®都保®

2021-01-27

阿斯利/第一三共HER2靶向抗体偶联药物Enhertu获欧盟批准!

在已接受≥2种HER2靶向方案的乳腺癌患者中,Enhertu疗效强劲,总缓解率61.4%。

2021-01-21

阿斯利/第一三共Enhertu获美国FDA批准:将重新定义胃癌治疗!

与化疗相比,Enhertu将死亡风险降低41%。

2021-01-16

英国成为全球首个开始接种牛津-阿斯利新冠疫苗的国家

2021年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --周一,英国成为世界上首个开始使用牛津大学和阿斯利康公司联合开发的COVID-19疫苗的国家,由于目前不断攀升的感染率给英国带来了前所未有的压力,因此英国计划在全国范围内加紧实施疫苗的接种计划。今年82岁的透析患者Brian Pinker于当日上午7.30在牛津大学医院进行了疫苗第一针的接种;他表示,今天医生、

2021-01-05