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《神经元》：“黑化”小胶质细胞促阿尔茨海默病的机制，又有新发现！

研究表明，小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌，从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

该研究发现，APOE ε4可以通过IL-7/IL-7R信号通路来影响神经炎症。

2024-08-26

本研究揭示了阿尔茨海默症发展过程中淀粉样变性及其早期病理机制，特别是载脂蛋白E（APOE）在这一过程中扮演的关键角色。

2024-11-16

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能，还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

LoBue团队表示，对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的，未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

PHGDH表达改变可以调节AD病理学，促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录，从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理，靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理，改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制，还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30

这项研究揭示了去甲肾上腺素、血管活动和脑淋巴系统清除大脑废物之间的机制联系，促进了我们对睡眠的恢复功能的理解。

2025-01-10

甘露糖能够通过改变β-和γ-分泌酶的BACE1和Nicastin的N-糖基化来影响神经元功能，从而促进Aβ斑块的产生，人体中的循环甘露糖水平过高可能与AD风险增加有关。

2025-01-29

2024-12-29