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Nature | 精准预测:血液标志物带来新希望

上世纪90年代,“淀粉样蛋白假说”提出,Aβ的沉积是阿尔茨海默病的主要驱动因素,这一假说推动了大量以Aβ为靶点的药物开发。然而,这些药物在临床试验中屡次失败,引发了对这一假说的质疑。

2024-08-12

《神经元》:“黑化”小胶质细胞促的机制,又有新发现!

研究表明,小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌,从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

破解tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

Nature Medicine:百年谜题新突破——破解tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

AD:科学家发现可预示轻度认知障碍转化为的大脑变化

该研究发现,PSC代谢降低是MCI转化为阿尔茨海默病的前兆。

2024-11-20

礼来新药Donanemab获FDA批准上市

Donanemab是一款与β淀粉样蛋白(Aβ)亚型N3pG结合的单抗,能够与AD患者大脑中沉积中的β淀粉样蛋白结合,从而促进患者大脑中淀粉样斑块的清除。

2024-07-04

「脑科学奇迹」Nature重磅发布:揭开记忆之谜,点亮治疗新希望

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了负责“项目记忆”(item memory)的大脑神经元,这或许就加深了对大脑储存和检索“发生了什么”的细节信息的理解。

2024-09-09

JEM:刘庆淮/肖明团队发现,Aβ的脑-眼转运导致视网膜病变

为了进一步探究视网膜Aβ来源,研究团队对小鼠进行小脑延髓池立体定位注射荧光标记的hAβ示踪剂,发现hAβ示踪剂在视神经和视网膜中的分布显示出时间依赖性,并与血管密切相关。

2024-10-03

《先进科学》:厦门大学医学院团队发现,高水平甘露糖促进Aβ病理!

甘露糖能够通过改变β-和γ-分泌酶的BACE1和Nicastin的N-糖基化来影响神经元功能,从而促进Aβ斑块的产生,人体中的循环甘露糖水平过高可能与AD风险增加有关。

2025-01-29