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AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

Nat Neurosci:特殊的TYK2酶或能改变促进机体患的tau蛋白的水平和毒性

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,酶类TYK2活能将正常的tau蛋白转化为在大脑中积累的特殊蛋白,并能促进动物模型阿尔兹海默病的发生。

2024-11-23

《神经学》:p-tau又赢了!在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定,血液p-tau217较FDG-PET准确性更高

[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性(均为70%),但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性和总体准确性。

2025-01-06

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的风险基因,有望成为药物靶点!

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

我们大脑中的“双面卫士”Neuron:的进展或与压力诱导的小胶质细胞的脂质释放有关

这项研究表明,小胶质细胞中的ISR通路激活可能代表了一种新型的神经变性表型,而这种表型至少部分是由毒性脂质的分泌所维持的。

2025-01-22

时至今日,病中肠道微生物地位如何?

该综述强调了肠道菌群在AD发展中的重要性,并指出需要更多前瞻性和纵向研究来进一步探讨其与AD的关系,只有深入了解肠道菌群与AD病理特征之间的因果关系,才能为日后开发基于肠道菌群的AD治疗策略提供帮助。

2024-07-18

Cell Rep Med揭示:人类发病机制的全新理解

本研究提出了一个新的假设,强调β淀粉样蛋白可能不是“真凶”而是“帮凶”!

2024-09-09

Nat Commun:靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型预防性疗法

本文研究结果表明β淀粉样蛋白单体的清除或在阿尔兹海默病早期阶段修复神经元功能方面发挥着至关重要的作用。

2024-09-04

Science:科学家利用细胞重编程技术,成功构建出研究晚发性的体外模型

皮肤细胞变身神经元:阿尔茨海默病晚期发病型研究的重大突破!

2024-08-13