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RNAi治疗病:Alnylam发布临床数据,快速持久减少毒蛋白产生

现在,RNAi领域重新热闹起来,许多生物技术初创公司在追赶Alnylam的同时,也在开发新的RNA药物,也越来越关注肝脏以外疾病,例如影响大脑和脊髓的中枢神经系统(CNS)疾病。

2023-07-19

《神经病学》:病治疗新时代已至,但临床准备好迎接它了吗?

AD治疗已经进入了一个拥有疾病修饰疗法的新时代,不断完善实践中的不足,不断创新,是确保AD患者接受治疗后获得最佳临床结果的必经之路。

2023-08-02

《自然·医学》:病研究重大进展!跨越60年的研究发现治疗AD的三个时间窗口

Johnson团队的这项研究成果让我们对阿尔茨海默病的病理变化有了更深入/清晰的认知。他们认为,针对每一类病理变化开展的治疗干预,在这些病理变化发生之前、发生之时或临近发生之时可能最为成功;因此,根据

2023-08-09

Immunity:陈小芬/钟力团队发现改善病记忆障碍新策略

神经突触修剪和消除是中枢神经系统发育和功能塑造的重要过程,涉及到多种细胞和分子的相互作用,其中包括小胶质细胞和补体系统的参与。小胶质细胞作为大脑中主要的免疫细胞对突触进行重塑

2023-07-17

病新药获FDA完全批准

此次FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会主席、亚利桑那大学 Robert Alexander 教授表示,从临床试验结果来看,lecanemab是有副作用的,但何种副作用是可监控的,而且其给患者带来的

2023-07-10

MN:福建医科大学陈晓春/张静团队发现,乙酸盐或是中晚期病的潜在疗法!

值得一提的是,他们发现ACSS2的底物三乙酸甘油酯竟然在ACSS2水平降低的5×FAD小鼠中也发挥了同样的功效,这意味着这一物质有成为药物的潜力。

2023-08-14

研究揭示病遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制

研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。

2023-07-18

Cell Metabol:间歇性禁食或有望改善病患者的病理学表现

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究表明,其或许有望通过限时喂养(time restricted feeding)的方式来纠正在阿尔兹海默病患者机体中所观察到的昼夜节律钟的中断。

2023-08-24

宣武医院贾建平团队发现病新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

PLOS ONE:抗炎性药物有望帮助治疗人类的

来自肯塔基大学等机构的科学家们通过研究发现,多种抗炎性药物或能作为治疗阿尔兹海默病的有效疗法。

2023-08-04