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Nature子刊:几乎所有携带两个APOE4的人,都会出现病症状

结果表明,拥有两个APOE4基因拷贝可能代表阿尔茨海默病的一种新遗传形式,这些发现可能有助于针对这一特定人群制定个体化预防策略、临床试验和针对性治疗方法。

2024-05-09

少突胶质细胞或成病治疗新靶点!PLoS Biol:少突胶质细胞是大脑中β淀粉样蛋白的重要来源

研究显示,中枢神经系统的髓鞘化细胞——少突胶质细胞,也能产生大量的损害神经元功能的Aβ,这表明靶向这些细胞可能是治疗AD的一种很有前景的新策略。

2024-07-30

AD:华山医院团队发现,淋巴系统功能障碍或是早于Aβ病变的病病理特征!

这项研究首次证明,ALPS指数对Aβ沉积、脑萎缩、认知能力下降和疾病临床进展的预测作用,以及Aβ和神经退行性病变对淋巴-认知能力下降关联的中介作用。

2024-05-04

哈佛团队分析近900万死者数据发现,出租车和救护车司机因病死亡风险全职业最低,或与空间导航能力有关

研究者猜测,工作中对空间和导航能力的频繁需求或许加强了出租车司机和救护车司机的海马体,这赋予了他们对阿尔茨海默病(AD)的抵抗力。

2024-12-25

科学家证实,神经生长因子小分子类似物有治疗病的潜力

该研究揭示了BNN27多方面的神经保护作用,主要包括减少Aβ负担、恢复突触功能、减轻神经炎症,促进神经再生和改善认知功能等等。

2024-12-04

《神经元》:厦大团队开发鼻腔给药tau蛋白抗体,可有效改善小鼠病病理

该研究发现,以p-tau 217为靶点的被动免疫治疗是一种改善AD神经退行性病变的有效手段。

2024-04-29

运动防病,又扣上一环!科学家发现,脑脊液鸢尾素水平与AD生物标志物有关

研究结果强调了脑脊液鸢尾素水平在AD持续发展过程中不断下降,女性患者下降更为显著。鸢尾素水平与AD标志物表现出显著相关性。

2024-05-25

《科学》:病全新疗法!瞄准AD病理核心机制,科学家开发钙离子稳态调控剂,可有效保护神经

研究者设计了一种基于细胞的药物筛选方法,在人神经母细胞瘤中稳定表达额颞叶痴呆(FTD)相关突变P301L,诱导tau蛋白过度磷酸化和聚集,并导致细胞大量死亡。

2024-06-05

空间组学技术破译病的重要风险因子!Mol Psych:首次实现在单细胞水平上对TREM2 R47H遗传变异影响的深度解析

此项研究首次以如此精细的尺度全面审视大脑,使得研究者能更深入理解TREM2 R47H突变对特定细胞类型中基因表达的影响。

2024-08-14

在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定病,血液p-tau217较FDG-PET准确性更高

[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性(均为70%),但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性和总体准确性。

2025-01-06