打开APP

关于卫材(苏州)贸易作为ICG设备独家进口商和销售商的声明

卫材(苏州)贸易有限公司经日本新生电子株式会社合法授权,为ICG清除率检查仪-RK-1000型号A在中国境内(香港、澳门、台湾除外)的独家进口商和销售商。近期,本公司发现有企业冒充ICG设备中国区总经销商,在各类线上平台发布虚假招商信息。为维护本公司合法权益,特此声明。声明全文如下: 关于卫材(苏州)贸易作为ICG设备独家进口商和销售商的声明

2019-03-06

赛诺菲/再生元Dupixent哮喘新适应症获批在即,2024年销售或达$80亿

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持疗法,用于接受高剂量吸入性皮质类固醇联合另一种药物用于维持治疗但病情控制不佳的2型炎症重度哮喘的青少年(12岁及以上)和成人患者,2型

2019-03-04

阿斯利康2018收入220亿美元 抗癌药和中国市场推动销售重返增长

 阿斯利康(AstraZeneca)近日公布2018年业绩报告,产品销售210.49亿美元,与2017年相比增长4%;新药产生的增量销售为28亿美元。公司全年总收入为220.9亿美元,与2017年相比下降2%,这主要是由于外部化收入(10.41亿美元,降低55%)大幅下降所致。值得一提的是,2018Q3和Q4业绩持续表现正增长,这也是使得2018年业绩成为过去10年来阿斯利康最强劲的年度

2019-02-16

艾伯维下血本推进JAK1抑制剂upadacitinib美国审查,2024年销售额或达$26亿

2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理JAK1抑制剂upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者的新药申请(NDA),并将对其进行优先审查。此次艾伯维使用了一张优先审评券(PRV)来加速upadacitinib NDA的审查,这张券可将审查周期由常规的10个月缩短至6个月。该公司预计

2019-02-20

艾伯维2018财报重点:Humira全球销售额$199亿,血液肿瘤学增长46%

2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了2018年财报,调整后的全年净收入为327.33亿美元,与去年相比增长15.2%。免疫学方面,修美乐(Humira)2018全年全球销售额199.36亿美元,运营基础上增长7.4%;其中美国市场净收入136.85亿美元,国际市场净收入62.51亿美元。血液肿瘤学投资组合净收入39.34亿美元,增长4

2019-01-27

百时美施贵宝2018财报重点:Opdivo(欧狄沃)销售$67亿,撤回OY组合一线肺癌申请

2019年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布2018财年第四季度报告,收入增长10%至60亿美元,全年收入增长9%至226亿美元。各产品中,有5个产品销售额年销售额超过10亿美元:(1)PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗),在2018年销售额67.35亿美元,增长36%;美国市场销售额42.39亿美元,增长37%。(2)抗凝剂E

2019-01-26

研究揭示蛋白质SUMO化修饰精细调控植物次生细胞壁厚新机制

 1月18日,PLOS Genetics 杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所李来庚研究组题目为SUMO modification of LBD30 by SIZ1 regulates secondary cell wall formation in Arabidopsis thaliana 的研究论文,揭示了蛋白质SUMO(small ubiquitin

2019-01-24

基因检测新锐10x Genomics独创短读序列技术 两年收入涨20倍

 动脉网据外媒获悉,近日,基因检测初创公司10x Genomics又筹集了3500万美元。本次融资是该公司D轮融资的延续,10x Genomics将用这笔资金继续推进研发工作和扩大产品营销。在2018年4月,10x Genomics就已筹集了5000万美元的D轮融资,由Meritech Capital领投,Fidelity investment(富达投资集团)、Wells Fargo(富

2019-01-14

艾伯维upadacitinib在美欧提交上市申请,2024年销售或达25.7亿美元

2018年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),并向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份上市许可申请 (MAA),申请批准JAK1选择性抑制剂upadacitinib用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者。NDA和MAA的提交,是基于upadacitinib全球性SELECT

2018-12-23

细胞乙酰化的辐射敏研究取得进展

近日,中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员黄青课题组在前期工作的基础上,开展了细胞乙酰化的辐射增敏研究,相关研究结果在辐射研究的专业期刊Mutation Research上在线发表。组蛋白乙酰化是表观遗传修饰的重要方式之一。肿瘤的产生与组蛋白乙酰化与去乙酰化的调控失衡关系密切,而组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibit,HDACi)可以改

2018-12-12