GSK生物制剂*倍力腾二度参展进博会，为系统性红斑狼疮儿童患者带来希望
2020年11月6日，在第二届进博会上，倍力腾（化学名：贝利尤单抗）以全球首个获批用于治疗成人系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂身份首次亮相，备受瞩目。在刚刚开幕的第三届进博会上，贝利尤单抗有了另一个身份——全球首个且唯一用于治疗儿童系统性红斑狼疮的生物制剂，为饱受疾病困扰的患儿和家庭带来新的治疗选择。
银屑病关节炎(PsA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获欧盟CHMP推荐批准，中国已上市！
在中国，Tremfya于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
银屑病新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)连续使用5年持续显示出高疗效，中国已上市！
在中国，Tremfya于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
银屑病不只是皮肤病，它还会让你疾病缠身！
银屑病又称牛皮癣，是一种常见的慢性炎症性增殖性皮肤病，其特点为病程长，易反复发作，给患者带来极大的痛苦。由于临床主要表现为红斑，鳞屑，被称为‘上帝的纹身’。正如中华医学会皮肤性病分会名誉主任委员和银屑病专委会主席、现任复旦大学皮肤病研究所所长张学军教授所说，“银屑病患者身上的皮疹就像盔甲一样紧紧地包裹着身体，让人生不如死。”
银屑病新药！优时比IL-17A/17F抑制剂bimekizumab获美欧受理：疗效优于Humira和Stelara!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)和喜达诺(Stelara)。
冉冉升起的银屑病明星药？艾伯维Skyrizi或将收获更多市场份额
在日益拥挤的银屑病市场，大量的下一代生物制剂正试图推翻更古老的药物，以获得销售优势。根据一份调查报告，皮肤科医生似乎认同这一转变，这对艾伯维的新产品Skyrizi来说是件好事，但对于去年为新基口服抗炎药Otezla支付了溢价的安进来说，却是个坏消息。根据国外医药网站FiercePharma的一篇报道，美国投行SVB Leerink分析师Geoff
美国FDA受理渤健阿尔茨海默病新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请， 并授予其优先审评资格
渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理阿尔茨海默病在研新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请，并授予其优先审评资格。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA的审评目标日期为2021年3月7日。FDA表示，在条件允许的情况下，将提前采取行动，加速审批这项申请。一旦获批，Aducanumab将成为首个能够
