礼来抗炎药Olumiant获得日本批准，治疗类风湿性关节炎（RA）
2017年7月6日/生物谷BIOON/---近日，礼来公司和INCY（Incyte Corporation）宣布，治疗类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）药物Olumiant由日本厚生劳动省（Japan Ministry of Health,Labor and Welfare，MHLW）批准，正式进入日本市场。目前，日本市面上的Olumiant有两个规格：2mg和4mg
诺华Cosentyx获得强直性脊柱炎和银屑病关节炎积极数据
诺华近日公布，旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示，进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。诺华表示，新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。在该项三期试验中，试验扩展了MEASURE1的研究，患者接受了2年治疗
Janssen银屑病关节炎药物取得3期成功
今天，Janssen Research & Development宣布，关键性3期GO-VIBRANT临床研究取得积极结果，数据显示静脉注射施用抗肿瘤坏死因子（TNF）alpha制剂——SIMPONI ARIA（golimumab单抗）有效治疗活性状态的银屑病关节炎（psoriatic arthritis）。银屑病关节炎是一种慢性免疫系统介导的炎性疾病，其特征在于与银屑病相关的关节炎和皮肤
礼来 /Incyte 巴瑞克替尼在日本获批用于类风湿性关节炎
7 月 3 日，美国礼来制药公司同 Incyte 制药公司表示，日本厚生劳动省（MHLW）批准了公司 2mg 及 4mg 的 Olumiant？ (baricitinib，巴瑞克替尼) 片剂用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。Olumiant 的批准是基于 baricitinib 的临床开发项目，包括 4 项临床 III 期研究，在全球范围共招募了 3
赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获欧盟批准，治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）
2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Kevzara联合甲氨蝶呤（MTX）用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如MTX）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者
儿童被动吸烟与类风湿关节炎相关
为了分析主动和被动吸烟对进展型类风湿性关节炎风险的影响，此研究自1990年起招募大量的出生于1925年至1950年的女性志愿者。结果显示，那些在儿童早期被动吸烟的志愿者的风险与成人吸烟之间的关联性显着增加。儿童时期受被动吸烟影响的吸烟者与儿童时期未受被动吸烟影响的非吸烟者相比，进展型的类风湿性关节炎的危险比为1.73。此外，与童年时期未受被动吸烟影响的吸烟者相比，风险比为1
辉瑞XELJANZ与MTX联用治疗类风湿性关节炎疗效优于目前主流疗法！
2017年6月17日/生物谷BIOON/---近日，辉瑞宣布了XELJANZ口服液头对头，非劣效性临床3b/4期的试验结果。在这个试验中，辉瑞比较了XELJANZ口服液（剂量：5毫克分两次每天，连续治疗一个月）治疗方案、XELJANZ与氨甲叶酸（methotrexate，MTX）联用治疗方案以及Humira与MTX联用治疗方案在治疗中/重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，
BMS推出关节炎皮下注射剂型Orencia方案
美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，推出一款新的皮下注射剂型（SC）Orencia（abatacept，阿巴西普）给药方案——预充式注射器，用于2岁及以上中度至重度活动性多关节型幼年特发性关节炎（JIA）患者的治疗。这款新的预充式注射器将为医生、患者及其照料者提供一种能够在家实施给药的Orencia治疗选择。在美国，静脉输注剂型（IV）Orencia于2008年获得美国食品和药物管理局（F
艾伯维产品修美乐®在华获批用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病
2017年6月1日，上海—— 全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已于5月18日批准修美乐®（阿达木单抗注射液）用于需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗（包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法）不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）之后，修美乐&r
赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎（RA）
2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如甲氨蝶呤[MTX]）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Kevzara